Principal / Chist

Procesele autoimune: atunci când corpul se atacă

De ce sistemul imunitar începe un război împotriva celulelor sale și cum să îl împiedice?

Pentru menținerea corpului nostru într-o stare pe care o numim sănătate, sunt responsabile cele mai diverse sisteme ale corpului. Și un rol important în acest proces este imunitatea.

Sistemul imunitar poate fi comparat cu aplicarea legii. Funcțiile sale includ "capturarea" obiectelor nedorite. Dar, ca într-o societate, nu numai violatori, ci și cetățeni respectabili, așa că în corpul nostru există în mod normal celule și molecule de proteine ​​care funcționează, dar există "infractori". Și sistemul imunitar trebuie să fie capabil să identifice și să distingă unul de celălalt. Pentru sistemul imunitar, "infractorii" sunt țesuturi și celule străine, precum și celulele lor, care au un anumit defect în structura ADN-ului în timpul divizării. Calculul "dușmanilor" este un proces complex, iar oamenii de știință încă nu sunt complet clari cum se desfășoară. Se știe doar că, în caz de încălcare a acesteia, pot apărea diverse probleme de sănătate.

Deci, dacă sistemul nostru imunitar nu este capabil să recunoască o infecție străină și să reacționeze corect la aceasta, persoana poate muri.

Dacă celulele mutante apar în organism, sistemul imunitar trebuie, de asemenea, să intervină și să le distrugă. În caz contrar, corpul este amenințat de formarea unei tumori.

Dar există și un alt tip de afectare a sistemului imunitar, când începe să arate prea dornic de "dușmani" și să-și ia "propriul" ca "străin". Apoi se dezvoltă bolile, pe care le numim autoimune.

Ca urmare a proceselor autoimune din organism, se produc anticorpi autoimuntivi și leucocite autoimune care atacă țesuturile sănătoase ale corpului. Deci, există o inflamație autoimună.

De ce corpul începe să se atace?

Cauzele exacte ale unei astfel de reacții ciudate a organismului nu sunt încă clare, dar sunt deja cunoscuți o serie de factori care pot provoca o reacție autoimună. Acestea includ:

  • Infecții care afectează țesutul sau organul, determinând o modificare a structurii lor antigenice. Apoi, țesutul modificat este perceput ca fiind străin și provoacă o reacție autoimună. Astfel se dezvoltă, de exemplu, hepatita autoimună.
  • Infecții ale căror proteine ​​sunt similare cu anumite proteine ​​ale corpului nostru. De exemplu, antigeni streptococici sunt similari cu antigenii inimii și rinichilor, în timp ce proteina virusului rujeolic este similară cu proteina țesutului nervos.
  • Încălcarea integrității organismului și pătrunderea proteinelor sale specifice în sânge poate provoca, de asemenea, o reacție autoimună.
  • Radiațiile și radiațiile ultraviolete pot provoca un răspuns inadecvat al sistemului imunitar.
  • Predispoziția genetică. În același timp, predispoziția de a percepe țesuturile unui anumit organ ca un străin poate fi moștenită. Apoi moștenim o anumită boală. O altă opțiune - predispoziția poate fi la încălcarea limfocitelor, atunci când acestea încetează să "recunoască propria lor". În acest caz, moștenim o tendință de reacții autoimune în principiu.

Boli comune autoimune

Bolile autoimune includ:

  • poliartrita reumatoidă
  • scleroza multiplă
  • autoimună tiroidită
  • boala bazilică
  • lupus eritematos sistemic
  • hepatita autoimună
  • diabet zaharat de tip 1 etc.

Majoritatea proceselor autoimune au un curs cronic, cu exacerbări și remisiuni. În același timp, există schimbări serioase în activitatea organelor și sistemelor afectate cu afectarea țesuturilor lor.

Combaterea bolilor autoimune

Bolile autoimune sunt foarte diverse, astfel încât fiecare boală are propriile metode de tratament. În prezent, tratamentul bolilor autoimune constă în principal din terapia antiinflamatorie și utilizarea medicamentelor care suprimă sistemul imunitar. Această metodă de tratament ajută la combaterea bolii în perioada de exacerbare, dar are și o serie de minusuri. Deci, terapia similară acționează asupra întregului corp, inhibând activitatea întregului sistem imunitar și reducând capacitatea acestuia de a răspunde la infecții. Prin urmare, medicina modernă caută noi metode de tratare a bolilor autoimune. În prezent, se dezvoltă trei domenii promițătoare:

  • Corecția genetică. Această metodă va ajuta la "corectarea" erorilor înregistrate în gene.
  • Medicamente pe bază de anticorpi care vor acționa pentru a viza zona afectată a corpului și pentru a bloca efectele nocive ale sistemului imunitar.
  • Medicamente care reglează activitatea sistemului imunitar și nu îl suprimă.

Prevenirea bolilor autoimune

Afecțiunile autoimune sunt numite "imunitate la schizofrenie". Să încercăm să evităm acest fenomen anormal și să dedicăm timp prevenirii:

  • Continuați tratarea SRAS și a răcelii. Asigurați-vă că infecțiile care au provocat răceală, durere în gât, gripa sau orice altă boală sunt eradicate complet și prompt.
  • Păstrați-vă dieta bogată în vitamine, antioxidanți și fibre dietetice. Acest lucru va ajuta organismul să fie în formă bună și să răspundă în mod adecvat influențelor externe și schimbărilor interne.
  • Amintiți-vă despre predispoziție, dacă există una. Consultați-vă medicul despre acest lucru.
  • Aveți grijă de sistemul nervos. Situații de stres - momentul în care sistemul imunitar este cel mai sensibil la efecte și poate "strica".

Iar imunitatea voastră va fi întotdeauna capabilă să distingă "dvs." de "străin" și să răspundă în mod adecvat situației!

Ce este o boală autoimună?

Câte descoperiri uimitoare au fost deja făcute în medicină, dar totuși sub voalul secretului există multe nuanțe ale lucrării corpului. Astfel, cele mai bune minți științifice nu pot explica pe deplin cazurile când sistemul imunitar începe să lucreze împotriva unei persoane și este diagnosticat cu o boală autoimună. Verificați ce înseamnă acest grup de boli.

Ce sunt bolile autoimune sistemice?

Patologiile de acest tip sunt întotdeauna o provocare foarte serioasă atât pentru pacient cât și pentru specialiștii care îl tratează. Dacă pentru a caracteriza pe scurt ce sunt bolile autoimune, atunci ele pot fi definite ca boli care nu sunt cauzate de un anumit agent patogen extern, ci direct de propriul sistem imunitar al persoanei bolnave.

Care este mecanismul bolii? Natura prevede că un grup special de celule - limfocite - dezvoltă abilitatea de a recunoaște țesuturile străine și diferite infecții care amenință sănătatea corpului. Reacția la astfel de antigeni este producerea de anticorpi care luptă împotriva agenților patogeni, ca rezultat al recuperării pacientului.

În unele cazuri, într-o astfel de schemă de funcționare a corpului uman, apare un eșec grav: sistemul imunitar începe să perceapă celulele sănătoase ale propriului organism ca antigeni. Procesul autoimunitar declanșează de fapt mecanismul de autodistrugere atunci când limfocitele încep să atace un anumit tip de celule corporale, afectându-le sistemic. Din cauza acestei perturbări a funcționării normale a imunității, se produce distrugerea organelor și chiar a sistemelor întregului corp, ceea ce duce la amenințări grave nu numai pentru sănătate, ci și pentru viața umană.

Cauzele bolilor autoimune

Corpul uman este un mecanism de auto-ajustare, prin urmare, necesită prezența unui anumit număr de ordonatori de limfocite care sunt reglați în celulele propriului organism pentru a procesa celulele moarte sau bolnave ale corpului. De ce apar boli atunci când un astfel de echilibru este tulburat și țesuturile sănătoase încep să fie distruse? Conform cercetării medicale, cauzele naturii externe și interne pot duce la acest rezultat.

Impactul intern cauzat de ereditate

Mutațiile genelor de tip I: limfocitele nu mai recunosc un anumit tip de celule corp, începând să le perceapă ca antigene.

Mutațiile genelor de tip II: celulele ordonate încep să se înmulțească necontrolat, ca rezultat al unei necazuri.

Sistemul autoimunitar începe să afecteze distructiv celulele sănătoase după ce o persoană a suferit o formă prelungită sau foarte severă de boală infecțioasă.

Efectele nocive ale mediului: radiații, radiații solare intense.

Imunitatea încrucișată: dacă celulele patogene sunt similare celulelor din organism, acestea din urmă sunt, de asemenea, atacate de limfocite care luptă împotriva infecțiilor.

Care sunt bolile sistemului imunitar?

Defecțiunile în activitatea mecanismelor de apărare ale corpului uman, asociate cu hiperactivitatea lor, sunt în mod obișnuit împărțite în două mari grupuri: boli sistemice și de organe specifice. Afilierea unei boli la un grup sau altul este determinată pe baza modului în care efectul său este răspândit asupra corpului. Astfel, în bolile autoimune de natură specifică organelor, celulele unui organ sunt percepute ca antigene. Exemple de astfel de boli sunt diabetul zaharat de tip I (dependent de insulină), gatul toxic difuz, gastrita atrofică.

Dacă luăm în considerare ce sunt bolile autoimune de natură sistemică, atunci în astfel de cazuri, limfocitele sunt percepute ca antigene celulare în diferite celule și organe. Unele dintre aceste boli includ artrita reumatoidă, sclerodermia, lupusul eritematos sistemic, bolile țesutului conjunctiv mixt, dermatopolimiozita etc. Trebuie să știți că printre bolnavii cu boli autoimune există cazuri frecvente când mai multe boli de acest tip aparținând unor grupuri diferite apar în corpul lor.

Boli autoimune ale pielii

Astfel de tulburări în funcționarea normală a corpului provoacă mult disconfort fizic și psihologic pacienților care sunt forțați nu numai să suporte durerea fizică din cauza bolii, ci și să experimenteze multe momente neplăcute din cauza manifestării externe a unei astfel de disfuncții. Ceea ce este o boală autoimună a pielii este bine cunoscută de mulți, deoarece acest grup include:

  • psoriazis;
  • vitiligo;
  • unele tipuri de alopecie;
  • urticarie;
  • vasculita localizată la nivelul pielii;
  • pemfigus și altele

Boală hepatică autoimună

Aceste boli includ mai multe boli - ciroză biliară, pancreatită autoimună și hepatită. Aceste boli, care afectează principalul filtru al corpului uman, în curs de dezvoltare fac schimbări majore în funcționarea altor sisteme. Deci, hepatita autoimună progresează datorită faptului că se formează anticorpi la celulele aceluiași organ în ficat. Pacientul are icter, febră mare, durere severă în regiunea acestui organ. În absența tratamentului necesar, ganglionii limfatici vor fi afectați, articulațiile vor deveni inflamate și apar probleme de piele.

Ce înseamnă boala tiroidiană autoimună?

Printre aceste boli se disting bolile care au apărut datorită excesului sau datorită secreției reduse de hormoni de către organul specificat. Astfel, în boala lui Graves, glanda tiroidă produce prea mult din hormonul tiroxină, care se manifestă la un pacient cu o scădere în greutate, excitabilitate nervoasă și intoleranță la căldură. Al doilea dintre aceste grupuri de boli este tiroidita Hashimoto, când glanda tiroidă este mult mărită. Pacientul se simte ca și cum ar avea o bucată în gât, greutatea lui este în creștere, trăsăturile lui devin mai grosiere. Pielea se îngroașă, devine uscată. S-ar putea să apară o tulburare de memorie.

Deși aceste afecțiuni se manifestă prin multe simptome, este adesea dificil să se facă un diagnostic precis. O persoană care are semne de aceste boli ale glandei tiroide ar trebui să contacteze mai mulți specialiști calificați pentru un diagnostic mai rapid și mai precis. Tratamentul corect și corect recomandat va ușura simptomele dureroase, va împiedica dezvoltarea unui număr de complicații.

Aflați mai multe despre ce este boala autoimună - o listă de boli și metode de tratament.

Video: cum să tratezi bolile autoimune

Informațiile prezentate în articol sunt doar pentru scopuri informaționale. Materialele articolului nu necesită auto-tratare. Numai un medic calificat poate diagnostica și recomanda tratamentul pe baza caracteristicilor individuale ale unui anumit pacient.

Boli autoimune

Bolile autoimune sunt boli umane care se manifestă ca o consecință a activității prea mari a sistemului imunitar al corpului față de propriile celule. Sistemul imunitar percepe țesuturile sale ca elemente străine și începe să le deterioreze. Aceste boli sunt, de asemenea, în mod obișnuit denumite sistemice, deoarece un anumit sistem al întregului organism este deteriorat și, uneori, întregul organism este afectat.

Pentru medicii moderni, cauzele și mecanismul de manifestare a unor astfel de procese rămâne neclar. Astfel, se crede că stresul, rănile, infecțiile de diferite tipuri și hipotermia pot provoca boli autoimune.

Dintre bolile care aparțin acestui grup de boli, trebuie remarcat artrita reumatoidă, o serie de boli autoimune ale glandei tiroide. De asemenea, mecanismul autoimun este dezvoltarea diabetului zaharat tip I, sclerozei multiple și lupusului eritematos sistemic. Există, de asemenea, unele sindroame care au o natură autoimună.

Cauzele bolilor autoimune

Sistemul imunitar uman se maturizează cel mai intens, de la naștere până la vârsta de cincisprezece ani. În procesul de maturizare, celulele dobândesc capacitatea de a recunoaște ulterior unele proteine ​​de origine străină, care devin baza pentru combaterea diferitelor infecții.

Există, de asemenea, o parte a limfocitelor care percep proteinele propriului organism ca străine. Cu toate acestea, în starea normală a corpului, sistemul imunitar produce un control strans asupra acestor celule, astfel încât acestea îndeplinesc funcția de a distruge celulele bolnave sau defecte.

Dar, în anumite condiții din corpul uman, controlul asupra unor astfel de celule poate fi pierdut și, ca rezultat, ele încep să acționeze mai activ, distrugând celulele normale și pline. Astfel, apare o boală autoimună.

Până în prezent, nu există informații exacte despre cauzele bolilor autoimune. Cu toate acestea, cercetarea efectuată de specialiști permite subdivizarea tuturor cauzelor în interiorul și exteriorul.

Ca cauze externe ale dezvoltării bolilor de acest tip, este determinată expunerea agenților patogeni de boli infecțioase la organism, precum și o serie de efecte fizice (radiații, radiații ultraviolete etc.). Dacă, din aceste motive, unele țesuturi sunt deteriorate în organism, sistemul imunitar percepe uneori moleculele modificate ca elemente străine. Ca rezultat, atacă organul afectat, se dezvoltă un proces inflamator cronic, iar țesuturile sunt deteriorate și mai mult.

O altă cauză externă a dezvoltării bolilor autoimune este dezvoltarea imunității încrucișate. Acest fenomen apare dacă agentul patogen este similar cu celulele proprii. Ca urmare, imunitatea umană afectează atât microorganismele patogene, cât și propriile celule, afectându-le.

Mutațiile de natură genetică care sunt ereditare sunt determinate ca fiind cauze interne. Unele mutații pot schimba structura antigenică a oricărui țesut sau organ. Ca urmare, limfocitele nu le mai pot recunoaște ca pe propriile lor. Bolile autoimune de acest tip se numesc organ-specifice. În acest caz, apare moștenirea unei anumite boli, adică de la o generație la alta, un anumit organ sau sistem este afectat.

Datorită altor mutații, echilibrul sistemului imunitar este perturbat, ceea ce nu este asigurat prin controlul adecvat al limfocitelor autoagresive. Dacă, în astfel de circumstanțe, anumiți factori de stimulare acționează asupra corpului uman, eventual poate să apară o boală autoimună specifică organelor, care va afecta o serie de sisteme și organe.

Până în prezent nu există informații exacte despre mecanismul de dezvoltare a bolilor de acest tip. Conform definiției generale, apariția bolilor autoimune provoacă o încălcare a funcției generale a sistemului imunitar sau a unor componente ale acestuia. Se crede că factorii direct negativi nu pot declanșa debutul unei boli autoimune. Astfel de factori cresc doar riscul de a dezvolta boli la cei care au o tendinta ereditara la o astfel de patologie.

Bolile autoimune clasice sunt rareori diagnosticate în practica medicală. Complicațiile autoimune ale altor afecțiuni sunt mult mai frecvente. În procesul de progresie a anumitor boli în țesuturi, structura se schimbă parțial, datorită cărora dobândesc proprietățile elementelor străine. În acest caz, reacțiile autoimune sunt direcționate către țesuturi sănătoase. De exemplu, apariția reacțiilor autoimune datorate infarctului miocardic, arsuri, boli virale, leziuni. Se întâmplă ca țesutul ochiului sau testiculului să sufere un atac autoimun provocat de inflamație.

Uneori, un atac al sistemului imunitar este trimis la țesuturi sănătoase datorită faptului că acestea sunt unite cu un antigen străin. Acest lucru este posibil, de exemplu, în hepatita virală B. Există un alt mecanism pentru dezvoltarea reacțiilor autoimune în organele și țesuturile sănătoase: dezvoltarea de reacții alergice la ele.

Majoritatea bolilor autoimune sunt boli cronice care se dezvoltă cu exacerbări alternante și perioade de remisiune. În majoritatea cazurilor, bolile autoimune cronice provoacă schimbări serioase negative în funcțiile organelor, ceea ce duce în cele din urmă la dizabilitatea unei persoane.

Diagnosticul bolilor autoimune

În procesul de diagnostic al bolilor autoimune, cel mai important punct este determinarea factorului imunitar, care provoacă leziuni ale țesuturilor și organelor umane. Pentru majoritatea bolilor autoimune, acești factori sunt identificați. În fiecare caz, diferite metode de cercetare imunologice de laborator sunt utilizate pentru a determina markerul necesar.

În plus, în procesul de stabilire a unui diagnostic, medicul ia în considerare în mod necesar toate informațiile despre evoluția clinică a bolii, precum și simptomele acesteia, care sunt determinate în timpul examinării și interviului pacientului.

Tratamentul bolilor autoimune

Astăzi, datorită cercetării constante a specialiștilor, tratamentul bolilor autoimune se desfășoară cu succes. La prescrierea medicamentelor, medicul ia în considerare faptul că imunitatea umană este principalul factor care afectează negativ organele și sistemele. Prin urmare, natura terapiei în bolile autoimune este imunosupresoare și imunomodulatoare.

Medicamentele imunosupresoare afectează în mod deprimant funcționarea sistemului imunitar. Acest grup de medicamente include citostatice, antimetaboliți, hormoni corticosteroizi, precum și unele antibiotice etc. După administrarea acestor medicamente funcția sistemului imunitar este inhibată semnificativ și procesul de inflamare se oprește.

Cu toate acestea, în tratamentul bolilor cu ajutorul acestor medicamente este necesar să se ia în considerare faptul că acestea provoacă apariția reacțiilor adverse. Astfel de medicamente nu acționează la nivel local: efectul lor se extinde asupra întregului organism uman.

Datorită recepției lor, formarea sângelui poate fi inhibată, organele interne sunt afectate, organismul devine mai susceptibil la infecții. Dupa administrarea unor medicamente din acest grup, procesul de diviziune celulara este inhibat, ceea ce poate provoca o cadere intensa a parului. Dacă un pacient este tratat cu medicamente hormonale, sindromul Cushing, caracterizat prin tensiune arterială ridicată, obezitate și ginecomastie la bărbați, poate fi un efect secundar. Prin urmare, tratamentul cu astfel de medicamente se efectuează numai după ce diagnosticul a fost complet clarificat și sub supravegherea unui medic cu experiență.

Scopul utilizării medicamentelor imunomodulatoare este de a realiza un echilibru între diferitele componente ale sistemului imunitar. Medicamentele de acest tip sunt prescrise în tratamentul imunosupresoarelor ca mijloc de prevenire a complicațiilor infecțioase.

Medicamentele imunomodulatoare sunt medicamente care sunt predominant de origine naturală. Astfel de preparate conțin substanțe biologic active care ajută la restabilirea echilibrului între diferite tipuri de limfocite. Imunomodulatoarele cele mai utilizate sunt medicamentul alfetină, precum și medicamentele Rhodiola rosea, Echinacea purpurea, extractul de ginseng.

De asemenea, în terapia complexă a bolilor autoimune, se utilizează complexe special dezvoltate și echilibrate de minerale și vitamine.

Până în prezent, dezvoltarea activă a unor metode fundamentale noi pentru tratamentul bolilor autoimune este în curs de desfășurare. Una dintre metodele promițătoare este terapia genică - o metodă care vizează înlocuirea genei defecte în organism. Dar această metodă de tratament este doar în stadiul de dezvoltare.

De asemenea, dezvoltarea de medicamente, care se bazează pe anticorpi care pot rezista la atacurile sistemului imunitar, vizează propriile țesuturi.

Boala tiroidiană autoimună

Astăzi, bolile autoimune ale glandei tiroide sunt împărțite în două tipuri. În primul caz, există un proces excesiv de secreție a hormonilor tiroidieni. Acest tip de boală se bazează. Cu un alt tip de astfel de boli, sinteza hormonului scade. În acest caz, vorbim despre boala Hashimoto sau mixedemul.

În timpul funcționării glandei tiroide în corpul uman, se sintetizează tiroxina. Acest hormon este foarte important pentru funcționarea armonioasă a organismului în ansamblu - participă la o serie de procese metabolice și este, de asemenea, implicat în asigurarea funcționării normale a mușchilor, a creierului și a creșterii osoase.

Este vorba de boli autoimune ale glandei tiroide care devin cauza principală a dezvoltării hipotiroidismului autoimun în organism.

Tiroidită autoimună

Tiroidita autoimună este cel mai frecvent tip de tiroidită. Experții identifică două forme ale acestei boli: tiroidita atrofică și tiroidita hipertrofică (așa-numitul goiter Hashimoto).

Tiroidita autoimună se caracterizează prin prezența deficienței calitative și cantitative a limfocitelor T. Simptomele tiroiditei autoimune manifestă infiltrarea limfoidă a țesutului tiroidian. Această condiție se manifestă ca o consecință a influenței factorilor de natură autoimună.

Tiroidita autoimună se dezvoltă la persoanele care au o tendință ereditară la această boală. În același timp, ea se manifestă sub acțiunea unui număr de factori externi. Consecința unor astfel de modificări în glanda tiroidă este apariția ulterioară a hipotiroidismului autoimun secundar.

În forma hipertrofică a bolii, simptomele tiroiditei autoimune se manifestă printr-o extindere generală a glandei tiroide. Această creștere poate fi determinată atât în ​​procesul palpării, cât și vizual. Foarte des, diagnosticul pacienților cu o patologie similară va fi un glomeraj nodular.

În forma atrofică a tiroiditei autoimune, imaginea clinică a hipotiroidismului apare cel mai adesea. Rezultatul final al tiroiditei autoimune este hipotiroidismul autoimun, în care nu există deloc celule tiroidiene. Simptomele hipertiroidismului sunt degetele tremurânde, transpirații grele, creșterea ritmului cardiac, creșterea tensiunii arteriale. Dar dezvoltarea hipotiroidismului autoimun se produce la câțiva ani după debutul tiroiditei.

Uneori există cazuri de apariție a tirozitei fără semne specifice. În majoritatea cazurilor, primele semne ale unei astfel de afecțiuni sunt adesea un anumit disconfort în zona glandei tiroide. În procesul de înghițire, pacientul poate simți constant o bucată în gât, un sentiment de presiune. În timpul palpării, glanda tiroidă poate fi un pic inflamabilă.

Simptomele clinice ulterioare ale tiroiditei autoimune la om se manifestă prin coagularea caracteristicilor faciale, bradicardie și apariția excesului de greutate. Pacientul schimbă timbrul vocii, memoria și vorbirea devin mai puțin clare, în timpul efortului fizic apare dispneea. Starea pielii se schimbă și ea: se îngroașă, se usucă pielea și se observă o schimbare a culorii pielii. Femeile notează o încălcare a ciclului menstrual, infertilitatea se dezvoltă adesea pe fundalul tiroiditei autoimune. În ciuda unei game atât de largi de simptome, este aproape întotdeauna dificil de diagnosticat. În procesul de diagnostic, palparea glandei tiroide este adesea folosită, o examinare amănunțită a gâtului. De asemenea, este important să se identifice nivelul hormonilor tiroidieni și să se determine anticorpii din sânge. atunci când este absolut necesar, se efectuează o ultrasunete a glandei tiroide.

Tratamentul tiroiditei autoimune, de regulă, se efectuează folosind terapie conservatoare, care asigură tratamentul diferitelor afecțiuni ale glandei tiroide. În cazuri deosebit de severe, tratamentul cu tiroidină autoimună se efectuează chirurgical folosind metoda tiroidectomiei.

Dacă un pacient dezvoltă hipotiroidism, tratamentul se efectuează cu ajutorul terapiei de substituție, pentru care se utilizează preparate tiroidiene de hormoni tiroidieni.

Autoimună hepatită

Motivele pentru care o persoană dezvoltă hepatită autoimună nu sunt complet cunoscute până în prezent. Se crede că procesele autoimune din ficatul pacientului provoacă diferiți viruși, de exemplu, viruși de diferite grupuri de hepatită, citomegalovirus, virus herpes. Autoimună hepatita afectează cel mai adesea fetele și femeile tinere, la bărbați și femei vârstnice, boala este mult mai puțin comună.

Se crede că, în procesul de dezvoltare la un pacient cu hepatită autoimună, toleranța imunologică a ficatului este afectată. Adică, în ficat se formează autoanticorpi în anumite părți ale celulelor hepatice.

Hepatita autoimună este progresivă, recurențele bolii apar foarte des. Un pacient cu această boală are o leziune hepatică foarte severă. Simptomele hepatitei autoimune sunt icter, creșterea temperaturii corporale, durere în ficat. Apariția hemoragiilor pe piele. Astfel de hemoragii pot fi atât mici cât și destul de mari. De asemenea, în procesul de diagnosticare a bolii, medicii descoperă un ficat mărit și splină.

În procesul de progresie a bolii, există, de asemenea, modificări care afectează alte organe. La pacienții cu o creștere a ganglionilor limfatici, s-a manifestat durere la nivelul articulațiilor. Ulterior, se pot dezvolta leziuni grave ale articulațiilor, ceea ce determină umflarea articulației. Este, de asemenea, posibilă manifestarea erupțiilor cutanate, sclerodermiei focale, psoriazisului. Pacientul poate suferi de dureri musculare, uneori există leziuni ale rinichilor, inimii, dezvoltarea miocarditei.

În timpul diagnosticării bolii, se efectuează un test de sânge, în care se înregistrează o creștere a enzimelor hepatice, un nivel excesiv de ridicat de bilirubină, o creștere a eșantionului de timol, o încălcare a conținutului de fracțiuni de proteine. De asemenea, analiza relevă schimbări care sunt caracteristice inflamațiilor. Cu toate acestea, markerii hepatitei virale nu sunt detectați.

În procesul de tratare a acestei afecțiuni se utilizează hormoni corticosteroizi. În prima etapă a tratamentului, sunt prescrise doze foarte mari de astfel de medicamente. Ulterior, pe parcursul mai multor ani, trebuie luate doze de întreținere a unor astfel de medicamente.

Boala autoimună. Cum de a scăpa de fapt?

Ce este o boală autoimună? Aceasta este o patologie în care apărătorul principal al organismului - sistemul imunitar - începe să distrugă în mod greșit propriile celule sănătoase în loc de altele - bolile care cauzează.

De ce este sistemul imunitar atât de fatal greșit și care este prețul acestor greșeli? Nu ți se pare ciudat că medicina modernă nu pune această întrebare DE CE? În practica medicală actuală, tratamentul tuturor bolilor autoimune se reduce la eliminarea simptomelor. Dar naturopathy se apropie de această complet diferit, încercând să negocieze cu nebun „imunitatea“ trecut prin curatirea organismului, modificarile stilului de viata, restaurarea proceselor de detoxifiere ale regulamentului nervos.

Din acest articol veți afla care sunt formele bolilor autoimune, astfel încât dacă doriți să aflați în continuare pașii specifici care pot fi luați dacă nu doriți să așteptați doar dezvoltarea lor ulterioară. Primirea remedierilor naturale nu anulează "medicina în general". În stadiul inițial, este posibil să le combinați cu medicamente și numai atunci când medicul este încrezător în îmbunătățirea reală a stării, atunci este posibil să se ia o decizie privind ajustarea terapiei cu medicamente.

Mecanismul dezvoltării bolilor autoimune

Este clar în toate esența mecanismului de boli autoimune exprimate de Paul Ehrlich, un medic german și imunolog, care descrie ceea ce se întâmplă în organismul afectat ca oroarea de auto-otrăvire.

Ce înseamnă această metaforă strălucitoare? Înseamnă că, la început, ne deprimăm imunitatea și apoi începe să ne deprime, distrugând treptat țesuturile și organele absolut sănătoase și viabile.

Cum funcționează imunitatea în mod normal?

Imunitatea, dată de noi pentru a proteja împotriva bolilor, este pusă în stadiul intrauterin și apoi îmbunătățită în timpul vieții prin respingerea atacurilor de diferite infecții. Astfel, fiecare persoană are imunitate înnăscută și dobândită.

În același timp, imunitatea nu este o abstracție la modă care există în înțelegerea oamenilor: este răspunsul dat de organele și țesuturile sistemului imun la atacul florei extraterestre.

Pentru sistemul imunitar sunt măduva osoasă, timus (timusul), splina și ganglionii limfatici, precum si amigdale nazofaringian, placa intestinală limfoide, noduli limfoizi conținute în țesutul tractului digestiv, ale tractului respirator, organe urinare.

Un răspuns tipic al sistemului imun la atacul microorganismelor patogene și patogene condiționate este inflamația în acele locuri unde infecția acționează cel mai agresiv. Aici, „lupta“ limfocite, fagocite și granulocite - celulele imune specifice ale mai multor specii, care formează un răspuns imun, ceea ce duce în cele din urmă la recuperarea umană completă, precum și crearea de o protecție de-a lungul vieții împotriva repetate „expansiune“ a anumitor infecții.

Dar - așa ar trebui să fie în mod ideal. Modul nostru de viață și atitudinea față de propria noastră sănătate, împreună cu evenimentele din jurul nostru, fac propriile ajustări ale sistemului de protecție a corpului uman, care a evoluat de-a lungul a mii de ani de evoluție.

Hrănindu-ne pe alimente chimice și monotone, distrugem țesuturile stomacului și intestinelor noastre, dăunând ficatului și rinichilor. Inhalația fabricii, automobilele și duhoarea de tutun, nu lăsăm o șansă la bronhiile și plămânii noștri. Amintiți-vă încă o dată - în aceste organe sunt concentrate țesuturile limfoide, care produc cele mai importante celule de protecție. Procesele inflamatorii cronice distrug efectiv țesuturile din trecut ale organelor sănătoase, iar cu ele - capacitatea de a proteja complet corpul.

Stresul cronic declanșează un lanț complex de tulburări neuronale, metabolice și endocrine: sistemul nervos simpatic devine dominanta asupra parasimpatic fluxului sanguin pathologically schimbat in organism, ataca modificări majore în metabolismul și dezvoltarea anumitor tipuri de hormoni. Toate acestea conduc în cele din urmă la inhibarea imunității și la formarea stărilor de imunodeficiență.

La unii oameni, chiar și un sistem imunitar serios slăbit este complet restaurat după corectarea stilului de viață și a alimentației, reabilitarea completă a focarelor de infecții cronice, odihnă bună. Pentru alții, sistemul imunitar este "orb" până la punctul în care acesta încetează să mai distingă între propriul său și ceilalți, începând să atace celulele propriului său organism, pe care este proiectat să le protejeze.

Rezultatul este dezvoltarea bolilor inflamatorii autoimune. Ele nu mai sunt infecțioase, dar sunt alergice și, prin urmare, nu sunt tratate cu medicamente antivirale sau antibacteriene: terapia lor implică inhibarea activității excesive a sistemului imunitar și corectarea acestuia.

Cele mai frecvente boli autoimune

În lumea bolilor autoimune, relativ puțini oameni sunt bolnavi - aproximativ cinci procente. Deși așa-numitul. țările civilizate, numărul lor crește în fiecare an. Printre varietatea de patologii descoperite și studiate, se disting câteva dintre cele mai comune:

Glomerulonefrita cronică (CGN) este o inflamație autoimună a aparatului glomerular al rinichilor (glomeruli), caracterizată printr-o variabilitate mare a simptomelor și a tipurilor de curs. Printre simptomele principale se numără apariția sângelui și a proteinelor în urină, hipertensiune arterială, simptome de intoxicație - slăbiciune, letargie. Cursul poate fi benign cu simptome minime sau maligne - cu forme subacute ale bolii. În orice caz, CGN, mai devreme sau mai târziu, se termină cu dezvoltarea insuficienței renale cronice datorită morții masive a nefronilor și a ridurilor rinichilor.

Lupus eritematos sistemic (SLE) este o boală sistemică a țesutului conjunctiv în care există o leziune multiplă a vaselor mici. Apare cu un număr de simptome specifice și nespecifice - un "fluture" eritematos pe față, o erupție discoidă, febră, slăbiciune. Lent încet afectează articulațiile, inima, rinichii, provoacă schimbări în psihic.

Tiroidita Hashimoto este o inflamatie autoimuna a glandei tiroide ceea ce duce la o scadere a functiei acesteia. Pacienții au toate semnele specifice de hipotiroidism - slăbiciune, tendință la leșin, intoleranță la frig, inteligență redusă, creștere în greutate, constipație, piele uscată, fragilitate și înrăutățirea semnificativă a părului. Glanda tiroidă în sine este palpabilă.

Diabetul zaharat diabetic (diabet zaharat tip I) este o leziune a pancreasului care apare numai la copii și tineri. Se caracterizează printr-o scădere a producției de insulină și o creștere a cantității de glucoză din sânge. Simptomele pot fi absente pentru o lungă perioadă de timp sau se pot manifesta prin creșterea poftei de mâncare și a setei, o emaciare ascuțită și rapidă, somnolență, leșin brusc.

Poliartrita reumatoidă (RA) este o inflamație autoimună a țesuturilor articulațiilor, ceea ce duce la deformarea și pierderea capacității pacienților de a se deplasa. Se caracterizează prin durere la nivelul articulațiilor, umflături și febră în jurul lor. Modificările în activitatea inimii, plămânilor și rinichilor sunt de asemenea observate. Mai multe despre "Sistemul Sokolinsky"

Scleroza multiplă este o afecțiune autoimună la membranele fibrelor nervoase atât ale măduvei spinării cât și ale creierului. Simptomele tipice includ coordonarea slabă a mișcărilor, amețeli, mîini tremurînde, slăbiciune musculară, tulburări ale sensibilității membrelor și feței, pareză parțială. Mai multe despre "Sistemul Sokolinsky"


Cauzele reale ale bolilor autoimune

În cazul în care pentru a rezuma toate cele de mai sus și a adăuga un pic informații pur științifice, cauzele bolilor autoimune sunt după cum urmează:

Imunodeficiența pe termen lung care apare din cauza ecologiei dăunătoare, alimentației necorespunzătoare, obiceiurilor proaste și a infecțiilor cronice
Dezechilibrul interacțiunii sistemelor imune, nervoase și endocrine
Anomalii congenitale și dobândite de celule stem, gene, organe ale sistemului imunitar, precum și alte organe și grupuri de celule
Reacții încrucișate ale sistemului imunitar în contextul imunodeficienței.

Se știe că în țările "înapoiate", unde oamenii consumă prost și în cea mai mare parte alimente pe bază de plante, bolile autoimune sunt slab dezvoltate. În prezent, se știe cu exactitate că un exces de alimente chimizate, alimente grase, proteice, împreună cu stresul cronic, creează perturbări monstruoase ale imunității.

Prin urmare, sistemul Sokolinsky începe întotdeauna cu curățarea corpului și susținerea sistemului nervos, și chiar și în acest context, se poate încerca să se calmeze sistemul imunitar.


Boala autoimună rămâne una dintre cele mai importante și încă nesoluționate probleme ale imunologiei moderne, microbiologiei și medicinei, astfel că tratamentul lor este doar simptomatic. Este un lucru dacă cauza unei boli grave devine o greșeală a naturii și este altceva când o persoană care nu-i pasă de sănătatea sa creează premisele dezvoltării ei. Aveți grijă de dvs.: sistemul imunitar este la fel de răzbunător pentru că este răbdător.

Boli autoimune

Înainte de a trece la povestea despre originea bolilor autoimune, să înțelegem ce este imunitatea. Probabil că toată lumea știe că cuvântul doctori ne numește capacitatea de a apăra împotriva bolilor. Dar cum funcționează această protecție?

În măduva osoasă umană se produc celule speciale - limfocite. Imediat după intrarea în sânge, acestea sunt considerate imature. Și maturarea limfocitelor are loc în două locuri - timusul și ganglionii limfatici. Timusul (timusul) este localizat în pieptul superior, chiar în spatele sternului (mediastinul superior), iar ganglionii limfatici sunt localizați în mai multe părți ale corpului nostru: în gât, în armpits, în vintre.

Aceste limfocite care au trecut maturizarea în timus primesc numele corespunzător - limfocite T. Și cei care s-au maturizat în ganglionii limfatici se numesc limfocite B, din cuvântul latin "bursa" (sac). Ambele tipuri de celule sunt necesare pentru a crea anticorpi - arme împotriva infecțiilor și țesuturilor străine. Anticorpul răspunde strict la antigenul său corespunzător. De aceea, după ce ați avut rujeolă, copilul nu va primi imunitate la oreion și viceversa.

Punctul de vaccinare este tocmai "familiarizarea" imunității noastre cu boala prin introducerea unei doze mici de agent patogen, astfel încât mai târziu, în timpul unui atac masiv, curgerea anticorpilor să distrugă antigenii. Dar de ce atunci, de la an la an, când am răcit, nu avem o imunitate puternică față de ea, întrebi. Deoarece infecția se mută constant. Și acest lucru nu este singurul pericol pentru sănătatea noastră - uneori, limfocitele însele încep să se comporte ca o infecție și atacă propriul corp. Despre ce se întâmplă acest lucru și dacă este posibil să se facă față cu acesta vor fi discutate astăzi.

Ce este boala autoimună?

După cum sugerează și numele, bolile autoimune sunt boli declanșate de imunitatea noastră. Din anumite motive, celulele albe din sânge încep să ia în considerare un anumit tip de celulă în corpul nostru străin și periculos. De aceea, bolile autoimune sunt complexe sau sistemice. Imediat, este afectat un întreg organ sau un grup de organe. Corpul uman începe, în mod figurat vorbind, un program de auto-distrugere. De ce se întâmplă acest lucru și este posibil să vă protejați de aceste probleme?

Cauzele bolilor autoimune

Printre limfocite există o "castă" specială de celule ordonate: ele sunt reglate de proteinele țesuturilor proprii ale corpului și dacă unele dintre celulele noastre se schimbă periculos, se îmbolnăvesc sau mor, ordonanții vor trebui să distrugă acest gunoi inutil. La prima vedere, este o funcție foarte utilă, având în vedere în special faptul că limfocitele speciale sunt sub control strict al organismului. Dar, din păcate, situația se dezvoltă uneori, ca și cum ar fi scenariul unui film de acțiune plin de acțiune: tot ceea ce este capabil să scape de sub control, iese din ea și ia brațele.

Cauzele reproducerii și agresiunii necontrolate a asistenților spitalului limfocitelor pot fi împărțite în două tipuri: interne și externe.

Gene mutații de tip I, atunci când limfocitele încetează să identifice un anumit tip de celulă, organism. După moștenirea unor astfel de bagaje genetice de la strămoșii lor, o persoană este cel mai probabil să se îmbolnăvească de același autoimun pe care rudele sale cele mai apropiate s-au îmbolnăvit. Și din moment ce mutația se referă la celulele unui anumit organ sau sistem de organe, acesta va fi, de exemplu, un glomeraj toxic sau o tiroidită;

Mutații de tip II, când limfocitele ordonate se înmulțesc necontrolat și provoacă o boală sistemică autoimună, cum ar fi lupusul sau scleroza multiplă. Astfel de boli sunt aproape întotdeauna ereditare.

Boli foarte lungi, prelungite, după care celulele imune încep să se comporte inadecvat;

Impactul fizic dăunător din mediul înconjurător, cum ar fi radiațiile sau radiațiile solare;

"Trucul" bolilor cauzatoare de celule care pretind a fi foarte asemanatoare cu cele ale noastre, celulele bolnave. Limonoctiștii nu pot să-și dea seama cine sunt, și sunt în arme împotriva celor două.

Simptome ale bolilor autoimune

Deoarece bolile autoimune sunt foarte diverse, este extrem de dificil pentru ei să identifice simptomele comune. Dar toate bolile de acest tip se dezvoltă treptat și urmăresc o persoană pentru viață. Foarte des, medicii sunt în pierdere și nu pot fi diagnosticați, deoarece simptomele par a fi neclară sau sunt caracteristice multor alte, mult mai bine cunoscute și răspândite boli. Dar succesul tratamentului sau chiar salvarea vieții unui pacient depinde de diagnosticarea în timp util: bolile autoimune pot fi foarte periculoase.

Luați în considerare simptomele unora dintre ele:

Poliartrita reumatoidă afectează articulațiile, în special mici - pe mâini. Se manifestă nu numai prin durere, ci și prin edeme, amorțeală, febră mare, senzație de presiune în piept și slăbiciune musculară generală;

Scleroza multiplă este o boală a celulelor nervoase, ca urmare a faptului că o persoană începe să experimenteze senzații ciudate de tactil, să piardă sensibilitatea, să vadă mai rău. Scleroza este însoțită de spasme musculare și amorțeală, precum și tulburări de memorie;

Diabetul zaharat tip 1 face o persoană dependentă de insulină pentru viață. Și primele sale simptome sunt urinare frecventă, sete constantă și poftă de mâncare;

Vasculita este cea mai periculoasa boala autoimuna care afecteaza sistemul circulator. Navele devin fragile, organele și țesuturile sunt distruse și sângerate din interior. Prognoza, din păcate, este nefavorabilă, iar simptomele sunt pronunțate, astfel încât diagnosticul rar cauzează dificultăți;

Lupusul eritematos este numit sistemic, deoarece distruge aproape toate organele. Pacientul are durere in inima, nu poate respira normal, este obosit constant. Pe piele sunt prezente pete roșii rotunjite, deformate, de formă neregulată, care provoacă senzație de mâncărime;

Pemfigus este o boală autoimună teribilă, simptomele cărora sunt blistere uriașe pe suprafața pielii, umplut cu limf;

Tiroidita Hashimoto este o boală autoimună a glandei tiroide. Simptomele sale: somnolență, coagularea pielii, o creștere puternică a greutății, frica de frig;

Anemia hemolitică este o boală autoimună în care celulele albe din sânge sunt împotriva celor roșii. Lipsa globulelor roșii conduce la oboseală crescută, letargie, somnolență, leșin;

Boala Graves este antipodul tiroiditului Hashimoto. Prin aceasta, glanda tiroidă începe să producă prea mult din hormonul tiroxină, prin urmare, simptomele sunt opuse: pierderea în greutate, intoleranța la căldură, iritabilitatea nervului crescut;

Myasthenia afectează țesutul muscular. Ca rezultat, o persoană este în mod constant chinuită de slăbiciune. Mușchii de ochi sunt deosebit de obosiți. Cu simptomele de miastenie pot fi tratate cu ajutorul medicamentelor speciale care cresc tonusul muscular;

Sclerodermia este o boală a țesuturilor conjunctive și, deoarece astfel de țesuturi există în corpul nostru aproape peste tot, boala se numește sistemică, cum ar fi lupusul. Simptomele sunt foarte diverse: apar modificări degenerative ale articulațiilor, pielii, vasele de sânge și ale organelor interne.

Important de știut! Dacă cineva se înrăutățește pe vitamine, macro și microelemente, aminoacizi, precum și atunci când utilizează adaptogeni (ginseng, eleutherococcus, cătină albă și altele) - acesta este primul semn al proceselor autoimune din organism!

Lista bolilor autoimune

O listă lungă și tristă de boli autoimune nu se va potrivi cu greu în articolul nostru complet. Vom numi cele mai comune și bine cunoscute dintre ele. Prin tipul de leziune, bolile autoimune sunt împărțite în:

Bolile autoimune sistemice includ:

9.7. Starea imunodeficienței. Reacții alergice. Procesele autoimune.

Stările de imunodeficiență sunt numite tulburări ale statusului imunitar și capacitatea de răspuns la răspunsul imun normal la diferite antigene. Aceste tulburări se datorează defectelor din una sau mai multe părți ale sistemului imunitar.

Stările de imunodeficiență sunt împărțite în: 1) congenital (asociat cu blocul genetic al dezvoltării sistemului imunitar în ontogeneză, o încălcare pre-determinată a proceselor de proliferare și diferențiere a celulelor imune); 2) dobândite (apar din cauza imunoregulării depreciate asociate cu infecții, leziuni, efecte terapeutice etc.).

În funcție de nivelul defectului sistemului imunitar, se disting următoarele: 1) defectele predominante ale sistemului B (sindroame de hipogamaglobulinemie sau agamaglobulinemie); 2) defectele predominante ale sistemului T; 3) defecte combinate ale sistemelor T și B.

Principiile de bază ale stărilor de imunodeficiență sunt: ​​1) infecțiile însoțite de reproducerea agentului patogen direct în celulele sistemului imunitar (virusul SIDA, mononucleoza infecțioasă). Celulele imune infectate pot fi distruse prin acțiunea agentului patogen însuși, componentelor sale sau a deșeurilor (toxine, enzime), precum și datorită unui răspuns imun specific al organismului împotriva agenților microbieni încorporați în membrana celulară; 2) întreruperea proceselor de imunoreglare în timpul infecției. În același timp, proporția subpopulațiilor de reglare a celulelor helper T și a supresoarelor T este perturbată; 3) defectele metabolice și hormonale congenitale sau dobândite care apar în boli precum diabetul, obezitatea, uremia, epuizarea etc.; 4) boli imunoproliferative; 5) utilizarea efectelor imunosupresoare și a medicamentelor.

Condițiile de imunodeficiență conduc la apariția unor infecții oportuniste cauzate de microorganisme patogene condiționate, tumori, procese alergice și autoimune.

Pentru bolile infecțioase care au apărut pe fundalul stărilor imunodeficienței, sunt caracteristice următoarele:

scăderea infecțiilor acute;

lentă, lentă a bolii;

tendința pronunțată de generalizare a procesului infecțios;

4) un risc ridicat de boală cronică, cu exacerbări frecvente ulterioare și natura progresivă progresivă a procesului patologic;

5) aderența timpurie, rapidă a microflorei patogene condiționale;

6) rolul principal al infecției mixte în formarea procesului inflamator;

7) agenți patogeni neobișnuit;

8) formele atipice ale bolii;

9) boală severă;

10) infecții oportuniste;

11) rezistență la terapia standard.

Răspunsul imun al microorganismului la substanțele care transporta informații străine poate determina starea atât a imunității, cât și a hipersensibilității.

Alergia este o stare de hipersensibilitate la re-sensibilizare cu antigeni. Alergia apare la utilizarea repetată a alergenului. Alergenii sunt antigeni la care apare o reacție alergică în organism. Alergenii pot avea o origine diferită: internă, medicinală, animală, vegetală, alimentară, infecțioasă. Pentru prima dată conceptul de "alergie" a fost introdus în practică de către omul de știință francez Pirke în 1906.

Prima clasificare a alergiilor propusă de Cook în 1947 sa bazat pe momentul producerii unei reacții alergice: hipersensibilitate de tip imediat (HTT) și hipersensibilitate de tip întârziat (HRT). GNT se manifestă ca anafilaxie, boli atopice, boală serică, fenomenul Arthus. HRT poate apărea sub formă de alergii de contact, reacții la testele de piele și alergie, alergie întârziată la proteine.

Conform noii clasificări propuse de Jelly și Coombs în 1968 an, alergii de tip sunt 4: reacții anafilactice (1tip), citotoxice (tip 2), complexe imune (tip 3), celula (tip 4). 1,2, 3 tipuri de alergii sunt legate de GNT, și de tip 4 la HRT.

Reacția alergică de tip 1 (anafilactic) este asociată cu IgE și IgG4, care au citofilitate la bazofilele și celulele mastocitare - celule țintă. Complexul Ag-At fixat în celule conduce la formarea de substanțe biologic active - histamină, acetilcolină, serotonină, bradikinină și cauzează dezvoltarea procesului patologic. Șocul anafilactic la om apare ca urmare a injectării repetate de seruri imune heterogene în tratamentul pacienților cu diferite boli infecțioase, precum și a antibioticelor (penicilină). Se caracterizează printr-o serie de simptome: scurtarea respirației, pulsul rapid, scăderea tensiunii arteriale, scăderea temperaturii corporale, crizele convulsive, bronhospasmul, edemul, durerea articulațiilor, erupții pe corp. În unele cazuri, șocul se termină cu moartea.

Atopia este o hipersensibilitate naturală care apare spontan la persoanele predispuse la alergii. In acest grup de boli includ polenoza (rinita alergica sau febra fânului), astm bronșic atopic, angioedem angioedem, urticarie, sugari eczeme, alergii alimentare la proteine ​​de ou, carne, căpșuni, alergie la medicamente la antibiotice, reactii la înțepătura viespi si albine. Atopia sunt împărțite în (pilote praf, perne, epiderma pielii, mătreață, câini, pisici, cai) interne și epidermice, de fabricație (praf bibliotecă, praf, lână, bumbac, unele coloranți, săpunuri, lacuri, lemn, explozivi și substanțe sintetice), legume (polen de plante în timpul înfloririi ierburilor de luncă, plante de grădină și plante), alimente (jazz, căpșuni, raci, citrice, cafea, ciocolată), medicamente (codeină, acid acetilsalicilic, sulfonamide, penicilină).

AM A sugerat frecvent o metodă simplă și eficientă de desensibilizare prin administrarea fracționată a antigenului (ser). Dozările mici administrate fracționat de antigen de antigen leagă anticorpii care circulă în sânge și astfel împiedică formarea unor concentrații ridicate de histamină și alte substanțe toxice care provoacă șoc anafilactic. Anafilaxia poate fi prevenită cu Dimedrol, Suprastin etc. Adrenalina, Cordiamina, Suprastin și alte antihistaminice sunt utilizate ca agenți terapeutici pentru șocul anafilactic.

Un tip de reacție alergică 2 (citotoxic) este asociată cu dezvoltarea de anticorpi citotoxici, ceea ce duce la citoliză - moartea celulelor proprii, care este observată la alergie medicamentoasă când molecula de medicament absorbit pe suprafata celulelor sanguine. Consecința acestui fapt poate fi anemia hemolitică, leucocitopenia, trombocitopenia, agranulocitoza. Transfuzia de sânge incompatibil duce la hemoliza sângelui. Cu sarcini repetate de fetus Rh-pozitiv la femeile Rh-negative, se formează IgG antirezistent în sânge, capabil să treacă prin placentă și să exercite un efect citotoxic asupra celulelor roșii din sângele fetal, ceea ce duce la apariția bolii hemolitice a nou-născutului.

Reacția alergică a tipului 3 (imunocomplex) - formarea unui exces de complexe imune, care conduce la activarea complementului, conducând la eliberarea unor mediatori activi biologic care cresc permeabilitatea vasculară, contribuie la dezvoltarea inflamației. Complexele imune pot fi formate fie în sânge, care conduc la dezvoltarea vasculitei, fie în țesuturi - fenomenul lui Arthus. Ca un caz special de vasculita, boala serului se poate considera că se dezvoltă după 8-10 zile după o singură injecție de ser străine și însoțită de febră, extinderea activității splinei și limfatici, leucocitoză și scăderea complementului. Boala serului este împiedicată prin administrarea de medicamente în vârstă sau încălzite anterior la o temperatură de 56 ° C timp de 30 minute până la 1 oră. Tratamentul bolii serice se efectuează cu antihistaminice. Reacția Arthus clasică la om este observată în special atunci când este expusă la anumite alergene inhalate, în special la expuneri repetate periodice. Astfel de boli includ alveolita alergică ("plămânii fermierului", "plămânii de pui").

Reacția alergică de tip 4 (celulă mediată de limfocitele T) - limfocitele sensibilizate secretă mediatori, interleukina-2, care activează macrofagele. Imaginea morfologică a HRT este inflamatorie și se manifestă în 24-48 de ore. Un exemplu tipic este testul tuberculinei (p. Mantoux). Administrarea intradermică a tuberculinei la o persoană sensibilizată provoacă roșeață și umflare la locul injectării, atingând un maxim după 24-48 de ore de la introducerea alergenului. Eczemă de contact, care este adesea cauzată de detergenți sintetici, compuși de crom, nichel, mercur, parafenilendiamină, medicamente.

Următoarele măsuri sunt importante pentru tratamentul și prevenirea pacienților cu alergii: 1) identificarea alergenilor și încetarea contactului cu aceștia, schimbarea uneori a locului de reședință al pacientului; 2) utilizarea de medicamente hormonale; 3) desensibilizarea alergenului, la care este crescut sensibilitatea; 4) numirea medicamentelor antihistaminice.

Diagnosticul de laborator pentru alergia de tip 1 se bazează pe detectarea reactivelor totale și specifice (IgE și IgG4) în serul pacientului. În cazul reacțiilor alergice de tip 2, anticorpii citotoxici sunt determinați în ser (anti-eritrocite, antileucocite, anti-trombocite), 3 tipuri detectează complexe imune, 4 tipuri utilizează teste alergice cutanate, care sunt utilizate pe scară largă în diagnosticul unor boli infecțioase.

Reacțiile de hipersensibilitate sunt de asemenea importante în condiții normale. Mecanismele lor stau la baza inflamației, care contribuie la localizarea agentului infecțios în anumite țesuturi și la formarea unui răspuns imun protector complet.

Memoria imunologică apare atunci când vă re-întâlniți cu antigenul, ca urmare a faptului că organismul formează un răspuns imun mai activ și mai rapid. Memoria imunologică este cauzată de limfocitele B și T. Se formează aproape întotdeauna și persistă de ani de zile și chiar de zeci de ani. Există 2 mecanisme de formare a memoriei imunologice: 1) conservarea pe termen lung a antigenului în organism (virusul patogenului încapsulat de tuberculoză, rujeola persistentă, poliomielita, varicella); 2) limfocitele T și B se diferențiază în celule mici de repaus sau celule de memorie imunologică, care se caracterizează prin specificitate ridicată și durată lungă de viață.

Fenomenul memoriei imunologice este folosit pe scară largă în practica vaccinării oamenilor pentru a crea imunitate tensionată și pentru ao menține mult timp la un nivel de protecție. Efectuați aceste vaccinări de 2-3 ori cu vaccinare primară și injecții repetate periodic (revaccinare). Cu toate acestea, fenomenul memoriei imunologice are fețe negative. De exemplu, o încercare repetată de a transplanta țesutul care a fost odată deja respins cauzează o reacție rapidă și violentă - o criză de respingere.

Toleranța imunologică este opusul răspunsului imun și a memoriei imunologice. Se manifestă în absența unui răspuns imun specific al organismului la un antigen datorită incapacității sale de a recunoaște. Toleranța imunologică este cauzată de antigeni, numiți tolerogenii. IT este congenital și dobândit. Toleranța congenitală este lipsa răspunsului sistemului imunitar la propriii antigeni. Toleranța dobândită poate fi creată prin introducerea în organism a substanțelor care suprimă sistemul imunitar (imunosupresoarele) sau prin introducerea antigenului în perioada embrionară sau în primele zile de naștere ale unui individ. Important în inducerea toleranței imunologice sunt doza de antigen și durata impactului său. Toleranța imunologică se observă doar câteva zile, pentru prelungirea ei este necesară administrarea repetată de tolerogen.

Trei motive cele mai probabile pentru dezvoltarea toleranței imunologice sunt subliniate:

1) eliminarea clonelor specifice antigenului limfocitelor din organism, de regulă, clonele limfocitelor T și B autoreactive sunt expuse în stadiile incipiente ale carcinogenezei lor;

2) blocarea activității biologice a celulelor imunocompetente aparține imunocitokinelor, de exemplu, activitatea biologică a macrofagelor este inhibată de produsele celulelor helper T2 (IL-4, IL-10, -13 etc.);

3) neutralizarea rapidă a antigenului de către anticorpi.

Fenomenul toleranței imunologice este de o mare importanță practică: transplantul de organe și țesuturi, suprimarea reacțiilor autoimune, tratamentul alergiilor și a altor afecțiuni patologice.

Procesele autoimune sunt acele condiții în care apare producerea de autoanticorpi (sau acumularea unei clone de limfocite sensibilizate la antigene ale țesuturilor proprii ale corpului).

Atunci când mecanismele autoimune cauzează o încălcare a structurii și funcțiilor organelor și țesuturilor, vorbesc despre agresivitate autoimună și boli autoimune. Mecanismele afectării țesuturilor imune sunt similare cu cele induse de exoalergeni - tipul de hipersensibilitate a tipurilor întârziate și imediate.

Există mai multe mecanisme pentru formarea de autoanticorpi.

Una dintre ele este formarea de autoanticorpi împotriva antigenelor primare, primare ale țesuturilor imunologice fără barieră.

Există trei mecanisme pentru inducerea răspunsului autoimun (autosensibilizare): 1) formarea de autoantigeni; 2) apariția sau depresia clonelor de limfocite T și B care transportă receptorii la determinanții propriilor țesuturi; 3) reproducerea e în organism a microorganismelor care conțin antigene cu reacție încrucișată.

Dezvoltarea autoanticorpilor și activarea limfocitelor T autologe nu apare în mod normal datorită stării innate a toleranței imunologice naturale față de propriii antigeni, care se formează în timpul perioadei de embriogeneză. În acest caz, clonele autoreactive ale celulelor imunocompetente sunt eliminate, blocate sau transferate într-o stare supresivă ca urmare a contactului cu autoantigeni.

Răspunsul autoimun poate să apară ca urmare a imunizării cu propriile antigene ale organismului, la care toleranța nu a fost dezvoltată. Ca rezultat, sistemul imunitar reactioneaza cu ei ca extraterestri atunci cand este in contact cu autoantigeni.

Pierderea toleranței imunologice naturale la anumite antigene se poate datora: 1) stimulării antigenice cu antigeni modificați sau reactivi încrucișați; 2) subpopulațiile imunoregulatorii afectate de limfocitele T.

Autoimunizarea este posibilă sub acțiunea antigenilor care reacționează încrucișat, care se găsesc în multe bacterii și viruși. Când sunt ingerate, ele sunt recunoscute de către clonele corespunzătoare ale celulelor T-helper care activează limfocitele B la răspunsul imun. Consecința acestui lucru poate fi auto-agresiunea.

Cu infecții și unele procese distructive în celulele corpului, pot fi expuși factorii determinanți antigenici ascunși, împotriva cărora începe procesul autoimun.

Procesele autoimune pot apărea cu modificări primare ale sistemului imunitar - cu boli limfoproliferative (leucemii). Când se întâmplă acest lucru, reproducerea clonei "interzise" a limfocitelor.

Alte Articole Despre Tiroidă

Pentru ca corpul uman să lucreze armonios, trebuie să primească o cantitate mare de vitamine. Dar vitamina D poate fi considerată o excepție.

Recent, sexul corect se confruntă din ce în ce mai mult cu diferite patologii ale sistemului reproductiv. În acest sens, femeile iau adesea teste de sânge pentru diferiți markeri, inclusiv hormoni.

În timp util, cortizolul din organism în cadrul normei fiziologice este vital. Ajută organismul să reziste la situații stresante. Reorganizează corpul astfel încât acesta să furnizeze o cantitate mare de energie.