Principal / Glanda pituitară

Gigantism - semne

Gigantism - o creștere a formării hormonului somatotrop.

Observată în următoarea categorie de persoane:

Organismul crește în lungime. Tipuri de gigantism:

Motivul este o creștere a sensibilității. Anomalia nu este considerată următorul tip de patologie:

Principalul motiv este adenomul hipofizar. Sindromul Klinefelter se dezvoltă în încălcarea dezvoltării sexuale. Metode de diagnosticare:

  • raze X;
  • sindrom neurologic;
  • cercetarea de către un oftalmolog;
  • studii hormonale

Prognosticul favorabil este observat în cazul unui tratament complex. Dar abilitatea de a munci este redusă. Infertilitatea se dezvoltă.

Etiologia gigantismului

Baza cauzei este dezvoltarea unei tumori. Localizarea unei tumori benigne - adenohypofiza. Alte moduri de localizare:

Cauze rare ale bolii:

  • creșterea producției de somatocrinină;
  • hiperplazie somatotropică
  • starea de sarcină;
  • microadenom;
  • adenom mare;
  • sindromul șoldului turcesc gol;
  • sensibilitate crescută

Mutațiile sunt importante. Creșterea creșterii hormonului duce la:

Semne de gigantism

  • gradul infantil de daune;
  • stadiul leziunilor acromegalice
  • tip stabil de leziune;
  • leziune progresivă

Simptomele la femei:

  • creșterea înălțimii piciorului
  • dezvoltarea slabă a glandelor mamare;

Barbatul are o descreștere în sexualitate. Simptome comune:

  • aspect aparent;
  • membrele lungi;
  • greutatea corporală este egală cu înălțimea

Mărimea inimii este mărită. Prin urmare, caracteristicile caracteristice sunt:

Stampa vocii se modifică. Mărimea crescută:

  • buze;
  • urechi;
  • nas;
  • maxilarului;
  • coji faciale;
  • pielea umedă;
  • mărimea capului;
  • mărimea piciorului

Boli ale persoanelor cu gigantism:

Fetele au amenoree. Băieții au putere redusă. Complicațiile bolii:

Gigantismul tip parțial

Cauzele nu sunt identificate, deoarece boala este rară. Motive posibile:

  • defecțiuni mecanice;
  • leziune embrionară;
  • afectarea nervilor
  • poziția incorectă a copilului;
  • stagnare
  • creșterea organelor;
  • creșterea părților corpului;
  • insuficiența organelor

Tulburările nervoase includ leziunile fibrelor sistemului simpatic. Caracterizat prin modificări hormonale în acest tip de patologie. Efectuați metode chirurgicale de terapie.

Gigantism la un copil

Motivul este producția excesivă a hormonului. Rezultatul este o creștere ridicată. Observată în adolescență. Un eveniment rar.

Principalul motiv este prezența unei tumori pituitare. Vârsta copilului de la cinci ani. Lungimea crescută a corpului. Există semne de acromegalie.

  • nasul dilatat;
  • lărgirea craniului;
  • bărbia în jos;
  • limbă extinsă

Degetele încep să crească în lățime. Caracterizat de kyphosis. Dezvoltarea sexuală este întârziată. De asemenea, se observă semne:

  • dureri în cap;
  • astenie;
  • constiinta perturbata

Tumora crește atunci când produce un hormon. Semne pe radiografie:

  • expansiunea osului cranian;
  • extinderea sinusurilor

Tumoarea se dezvoltă încet. Formele bolii la copii:

  • extinderea țesuturilor moi;
  • creșterea conținutului osoasă;
  • afectarea mușchilor scurți

Atribuiți o operație. Tratamentul începe cu șase luni. Tratamentul trebuie să fie restabilitor. Cu o creștere mare a dimensiunii degetelor, se efectuează rezecția.

Operația include un transplant de deget. Metode de intervenție chirurgicală:

  • excizia țesuturilor moi;
  • eliminarea deformării;
  • conservarea caracteristicilor anatomice
du-te în sus

Terapia gigantismului

Terapia combinată include:

  • în funcție de stadiul leziunii;
  • luarea în considerare a formei leziunii;
  • activitatea de contabilitate

Accentul terapiei este de a reduce creșterea hormonului. Metodele de tratament trebuie să fie la timp. Mijloacele de control au următoarele funcții ale sistemelor:

Dieta include restricționarea alimentelor din proteine. Metode de tratament:

De asemenea, medicamente utilizate. Utilizat în tratarea azotului lichid. Testosteronul este, de asemenea, utilizat.

Posibila manifestare a altor boli. Prevenirea include:

  • excluderea infecțiilor;
  • excluderea prejudiciului;
  • restricționarea dispozitivului mobil

Persoanele bolnave au nevoie de o examinare anuală a specialiștilor. Avortul nu este recomandat. Factorul negativ al bolii este compresia creierului.

speranţa de viață

Gigantismul este o boală gravă. Trebuie tratată cu un grad ridicat de responsabilitate. Speranța de viață pentru această boală este redusă.

Reducerea longevității cu gigantismul este asociată cu prezența complicațiilor severe. Boala este adesea însoțită de alte patologii. În prezența metodelor de terapie, cursul progresiv al bolii poate fi suspendat.

Tratamentul chirurgical îmbunătățește calitatea vieții. Speranța de viață crește în același timp. Dar amintiți-vă că este mai bine să preveniți boala decât să o vindecați!

gigantism

Gigantism - înălțimea patologică datorată producției excesive de hormon de creștere (hormon somatotrop) al glandei pituitare anterioare și manifestată încă din copilărie. Există o creștere a înălțimii de peste 2 m, disproporția de a construi corpul cu o alungire predominantă a membrelor, în timp ce capul pare foarte mic. Pacienții au o tulburare de stare fizică și mentală, funcție sexuală. Cu gigantismul, capacitatea de lucru este limitată, riscul de infertilitate este ridicat. Principalul criteriu de diagnostic al gigantismului, pe lângă imaginea clinică luminată, este identificarea creșterii GH în sânge.

gigantism

Gigantismul (sau macrozomia) se dezvoltă la copiii cu procese incomplete de osificare a scheletului, este mai frecvent la adolescenții de sex masculin, este determinat la vârsta de 9-13 ani și progresează pe întreaga perioadă de creștere fiziologică. Cu gigantismul, rata de creștere a copilului și performanțele sale sunt mult mai mari decât rata anatomică și fiziologică și până la sfârșitul pubertății ajung la peste 1,9 m la femei și la 2 m la bărbați, menținând un fizic relativ proporțional. Frecvența apariției gigantismului variază de la 1 la 3 cazuri la 1000 de locuitori.

Părinții pacienților care suferă de această patologie, de obicei o creștere normală. Gigantismul ar trebui diferențiat de înălțimea ereditară.

Clasificarea gigantismului

Endocrinologia modernă identifică următoarele opțiuni pentru dezvoltarea gigantismului:

  • Acromegalic - gigantism cu semne de acromegalie;
  • splanchnomegalie sau gigantismul organelor interne - însoțite de o creștere a mărimii și a masei organelor interne;
  • eunucoid - gigantism la pacienții cu hipogonadism (hipofuncția sau încetarea completă a funcțiilor glandelor sexuale), manifestarea membrelor alungite disproporționat, zonele deschise de creștere a articulațiilor, absența caracteristicilor sexuale secundare;
  • adevărat - caracterizat printr-o creștere proporțională a dimensiunii corpului și absența abaterilor de la funcțiile fiziologice și mentale;
  • parțială sau parțială - gigantism cu o creștere a părților individuale ale corpului;
  • jumătate gigantism, însoțită de o creștere a jumătății corpului;
  • cerebral - gigantism cauzat de leziuni cerebrale organice și însoțite de o încălcare a inteligenței.

Motive gigantism

Gigantismul și acromegalia sunt două variații legate de vârstă ale acelorași procese patologice: hiperplazia și hiperfuncția celulelor hipofizare, producând hormon somatotropic (hormon de creștere). Secreție crescută de hormon de creștere poate fi observată în leziunile la nivelul glandei pituitare care rezulta tumori (adenom pituitar), intoxicație, neuroinfecțiile (encefalita, meningita, meningoencefalite), leziuni traumatice ale creierului.

Adesea, cauza gigantismului este o scădere a sensibilității cartilajului epifiza, care asigură creșterea lungimii oaselor, la efectele hormonilor sexuali. Ca rezultat, oasele își păstrează capacitatea de a crește în lungime pentru o perioadă lungă de timp, chiar și în perioada postpubertală. Hipersecreția somatotropinei după închiderea zonelor de creștere osoasă și finalizarea osificării scheletice conduce la acromegalie.

Simptome gigantice

Salt în creșterea lungimii corpului când gigantismul are loc în 10-15 ani. Pacienții se disting prin creșterea înaltă și rata lor de creștere, se plâng de oboseală și slăbiciune, amețeli, dureri de cap, vedere încețoșată, durere la articulații și oase. Reducerea memoriei și a performanței conduce la performanțe slabe în școală. Gigantismul se caracterizează prin tulburări hormonale, disfuncții mentale și sexuale (infantilism). La femeile cu gigantism, amenoreea primară sau încetarea precoce a funcției menstruale se dezvoltă, infertilitatea, la bărbați, se dezvoltă hipogonadismul. Alte manifestări hormonale ale gigantismului sunt insipidul diabetului, hipo sau hipertiroidismul și diabetul zaharat. Se observă mai întâi o creștere a forței musculare, urmată de slăbiciune musculară și astenie.

Cu gigantismul, se pot dezvolta hipertensiune arterială, distrofie miocardică, insuficiență cardiacă, emfizem pulmonar, modificări distrofice hepatice, infertilitate, diabet zaharat și tulburări ale funcției tiroidiene.

Diagnosticarea gigantismului

Diagnosticul gigantismului se stabilește pe baza unei examinări externe a pacientului, a rezultatelor examenelor de laborator, radiologice, neurologice și oftalmologice. Când laboratorul de gigantism este determinat de conținutul ridicat de hormon de creștere din sânge.

Pentru a identifica tumorile hipofizare, se efectuează radiografia craniului, scanarea CT și RMN-ul creierului. În prezența adenomului hipofizar, se determină o șa turc lărgită (patul hipofizar). Radiografiile mâinilor arată discrepanță între vârsta osoasă și vârsta pașaportului. O examinare oftalmologică a pacienților cu gigantism relevă o limitare a câmpurilor vizuale, stagnarea în fundus.

Vindecarea gigantismului

Principiile de tratare a gigantismului sunt similare cu tratamentul acromegaliei. Analogii somatostatinei sunt utilizați pentru a normaliza nivelul hormonului de creștere cu gigantism, pentru închiderea mai rapidă a zonelor de creștere osoasă - hormoni sexuali. Tratamentul etiologic al gigantismului în adenoamele hipofizare implică utilizarea radioterapiei sau îndepărtarea chirurgicală a acestora în combinație cu suportul medicamentos pentru agoniștii dopaminergici.

În cazul tipului de gigantism eunuchoid, tratamentul vizează eliminarea infantilismului sexual, accelerarea osificării scheletice și oprirea creșterii sale ulterioare. Tratamentul gigantismului parțial include corecția ortopedică folosind chirurgia plastică. Tratamentul combinat al gigantismului, utilizat de endocrinologi, combină terapia hormonală și radioterapia și permite obținerea de rezultate pozitive la un număr semnificativ de pacienți.

Predicarea și prevenirea gigantismului

Cu o terapie adecvată a gigantismului, prognosticul pentru viață este relativ favorabil. Cu toate acestea, mulți pacienți nu trăiesc la vârsta înaintată și mor din cauza complicațiilor bolii. Majoritatea pacienților care suferă de gigantism sunt infertili, capacitatea lor de lucru este redusă drastic.

Preocupările părinților ar trebui să determine o creștere accentuată și semnificativă a creșterii copilului în timpul pubertății comparativ cu vârsta lui. Intervenția medicală în timp util va preveni complicațiile.

Gigantism la copii

Gigantismul (microsomia) este o patologie care este asociată cu o încălcare a funcționalității sistemului endocrin. O creștere excesivă a înălțimii și a greutății corporale este observată cel mai adesea în timpul adolescenței. Deși această condiție se poate dezvolta la sugari și copii de vârstă preșcolară.

motive

Dezvoltarea gigantismului este asociată cu creșterea producției de hormon somatotrop și osificarea incompletă a scheletului copilului.

Endocrinologii identifică următoarele motive pentru dezvoltarea patologiei la un copil:

  • hiperplazia celulelor hipofizare, o creștere a celulelor în sine duce la o încălcare a funcției lor - ele încep să producă mult mai mulți hormoni;
  • hiperfuncția lobului drept al glandei hipofizare, această anomalie poate apărea din cauza traumatismului cerebral traumatic, infecției cu meningită sau encefalită, intoxicației cerebrale, apariției adenomului glandei hipofizare;
  • sensibilitatea scăzută a cartilajului epifază la hormonii sexuali, aceasta duce la continuarea creșterii tuturor oaselor chiar și în perioada de tranziție și mai matură.

simptome

Gigantismul se poate dezvolta în diferite moduri. În funcție de tipul bolii, imaginea clinică se va schimba și ea.

  • Gigantismul parțial (alt nume - parțial) - o creștere a dimensiunii uneia sau mai multor părți ale corpului, ceea ce duce la disproporția de a construi corpul. Acest tip de gigantism se poate transforma în formă de acromegalie, care necesită o intervenție chirurgicală imediată;
  • Splanchnomegalia - creștere și ponderare excesivă a organelor interne. Această condiție poate fi determinată de rezultatele ultrasunetelor, în unele cazuri apare o proeminență de organe mărită;
  • Gigantismul eunuc se manifestă prin membrele lungi, absența caracteristicilor sexuale secundare și încălcarea funcționalității glandelor sexuale;
  • Jumătate gigantism - doar o jumătate a corpului începe să crească dramatic în dimensiune;
  • Gigantismul cerebral - o creștere a glandei pituitare, în care există o leziune organică a creierului cu procese mentale afectate.

Există, de asemenea, simptome generale ale bolii, care cel mai adesea începe să se manifeste în timpul pubertății - 12-14 ani:

  • creșterea dinamică,
  • slăbiciune generală și oboseală
  • durerea articulară
  • vedere încețoșată și dureri de cap
  • pierderea memoriei
  • slăbiciunea și tonul scăzut al sistemului muscular,
  • astenie.

În timpul dezvoltării gigantismului apar și modificări hormonale:

  • dezvoltarea precoce a amenoreei la fete,
  • hipofuncția celulelor germinale la bărbați
  • zahăr și insipid diabet zaharat,
  • hiper și hipotiroidism.

Diagnosticarea gigantismului

Este posibil să se determine dezvoltarea gigantismului prin inspecția vizuală a copilului, precum și prin studierea istoriei acestuia (analiza dinamicii câștigului de greutate și lungime).

Pentru a face un diagnostic corect și pentru a identifica cauzele bolii folosind un număr de studii de diagnostic:

  • test de sânge pentru nivelul hormonului de creștere (hormon somatotrop),
  • X-ray a craniului,
  • computerizata si tomografie magnetica a creierului sunt efectuate pentru a studia dimensiunea glandei pituitare si prezenta tumorilor si adenoamelor in glanda,
  • radiografia mâinilor determină vârsta osoasă,
  • oftalmolog în timpul examinării verifică lățimea vederii și prezența stagnării în fundus.

complicații

Gigantismul, identificat în timp util, nu reprezintă un pericol deosebit pentru corpul copilului. Cu toate acestea, în absența tratamentului adecvat, sunt posibile complicații grave:

  • infertilitate masculină și feminină
  • dezvoltarea cancerului cerebral,
  • întreruperi hormonale care duc la diabet și alte afecțiuni ale sistemului endocrin,
  • insuficiență renală, pancreas și alte organe de secreție internă,
  • dezvoltarea insuficienței cardiace și / sau renale.

Un aspect important al bolii, caracteristic adolescenței, este complicația comunicării și a comunicării cu colegii și cu ceilalți oameni. Copiii sunt stânjeniți de aspectul lor, devin o țintă de ridicol. Din acest motiv, o mică persoană se poate retrage în sine, devenind secretă. Problemele psihologice pot, de asemenea, complica serios viața viitoare a elevului.

tratament

Ce puteți face

Părinții care au o creștere activă a mărimii copilului ar trebui să raporteze acest lucru medicului pediatru. În toate aspectele legate de sănătatea copiilor, este mult mai sigur să fiți prea îngrijorați decât să eliminați toate modificările proceselor fiziologice.

Dacă fiul sau fiica dumneavoastră se plânge de schimbări în starea lui, atunci în nici un caz nu bloca simptomele cu ajutorul medicinii tradiționale. Metodele ei sunt fără putere înainte de gigantism. Numai diagnosticarea în timp util și tratarea anomaliilor de către profesioniști pot să elibereze complet un copil de o boală.

Numai tratamentul prescris de un specialist sub supravegherea regulată a unui medic este regula principală pentru părinții unui mic pacient.

În timpul pubertății, orice diferență de la colegii este percepută în mod deosebit. Fii cinstit și sincer cu copilul tău. Prietenii apropiați cu părinții vă vor ajuta pe adolescent să supraviețuiască tuturor dificultăților morale asociate cu constrângerile și ridiculizarea colegilor de clasă.

În cazuri grave, trebuie să vă adresați unui psiholog care vă va ajuta să restaurați încrederea copiilor și să le acordați o poziție pozitivă.

Ce face medicul

În determinarea gigantismului în aparență, medicul va face în continuare o serie de studii suplimentare care îi vor permite să determine diagnosticul exact și să identifice cauzele dezvoltării sale.

Odată cu dezvoltarea gigantismului, se folosesc diferite terapii.

  • Introducerea de medicamente care suprima hormonul de creștere, numirea hormonilor sexuali care accelerează procesul de închidere a zonei de creștere osoasă,
  • Chimioterapia, radiația sau chirurgia este indicată pentru tumorile și adenoamele hipofizare,
  • Corecția ortopedică și chirurgia plastică pot corecta parțial și jumătatea gigantismului la un copil,
  • Tratamentul combinat este cel mai eficient, deoarece include diferite tipuri de terapie, ceea ce permite creșterea eficienței eliminării anomaliei.

profilaxie

Nu există măsuri preventive speciale pentru a preveni gigantismul copilului. Cel mai adesea se dezvoltă datorită anomaliilor autoimune. Părinții pentru a menține imunitatea copilului trebuie să respecte regulile pentru a întări și a menține sănătatea copiilor.

În cazul unui salt ascuțit în creștere și masă corporală, manifestarea altor simptome ale bolii, trebuie să contactați imediat un pediatru și un endocrinolog.

Gigantismul - o consecință a unui exces de hormon de creștere

Macrosomia sau gigantismul apare adesea la copiii cu procese nefinisate de osificare scheletică.

Adesea, patologia este diagnosticată la bărbați în intervalul de vârstă cuprins între 9 și 12 ani.

Informații generale

Gigantismul la copii apare datorită producerii de hormoni de creștere într-un volum crescut. Lobul anterior al hipofizei este responsabil pentru producția sa.

Dacă somatotropina este produsă în cantități excesive, există o creștere crescută a oaselor corpului și a tuturor membrelor.

Abaterea progresează sistematic în timpul întregii etape a formării fiziologice a individului. La copiii cu gigantism, rata de creștere crește semnificativ, indicatorii extinzând excesiv rata de dezvoltare de mai multe ori.

Creșterea pacienților cu gigantism până la sfârșitul pubertății pentru fete depășește 1,9 m, iar pentru bărbați 2 m, corpul fizic rămâne destul de proporțional.

Creșterea puternică nu este singura manifestare a gigantismului. Pacienții au adesea următoarele simptome:

  • tulburări psihice;
  • decalaj de dezvoltare;
  • tulburări sexuale;
  • infertilitate.

Există mai multe tipuri de boli. Pentru fiecare dintre ele se caracterizează prin simptome caracteristice individuale.

Clasificarea gigantismului

În clasificarea endocrinologică comună, există mai multe tipuri de boală gigantism:

  1. Adevărat gigantism. Principalul simptom al bolii este hipertrofia severă a tuturor membrelor și părților corpului. Dezvoltarea psihologică a unei persoane survine în mod normal, iar deficiențele funcționale nu se manifestă.
  2. Acromegalie și gigantism - o deviație severă. Semnele de gigantism în acest caz sunt legate de simptomele acromegaliei. Semnele acestei patologii sunt destul de observabile, deoarece există o îngroșare a oaselor craniului. Persoanele cu un diagnostic similar diferă mult în ceea ce privește aspectul. O astfel de abatere adesea devine cauza dezvoltării tulburărilor psihologice.
  3. Splanchomegalia. Acest tip de patologie se caracterizează printr-o creștere disproporționată a dimensiunii organelor interne. Unii doctori numesc boala un termen specific "gigantismul organelor interne". Consecințele bolii sunt destul de periculoase. Organele lărgite nu pot asigura pe deplin viabilitatea organismului.
  4. Eughenoid gigantism. Din termen devine clar că patologia implică o scădere a funcționalității glandelor sexuale. În absența tratamentului necesar și în timp util, nu este exclusă disfuncția absolută. Caracteristicile sexuale secundare ale copiilor cu acest diagnostic pot fi neexprimate sau complet absente. Extremitățile persoanelor sunt extinse disproporționat asupra corpului, există zone deschise de creștere a articulațiilor.
  5. Gigantismul parțial implică o creștere disproporționată în unele părți ale corpului.
  6. Cu jumătate de gigantism, schimbarea dimensiunii corpului are loc numai pe o parte.
  7. Cerebral. Patologia este strâns legată de funcționarea defectuoasă a creierului și duce deseori la tulburări mintale și întârzieri de dezvoltare.

În unele cazuri, patologia are o relație strânsă cu somatotropinomul. Educația este o tumoare care se dezvoltă din celulele eozinofile hipofizare.

Aceste celule sunt responsabile pentru producerea hormonului somatotrop. Aceste formații au deseori un caracter benign, dar în absența unei terapii imediate, ele pot fi renaștere.

Formarea patologiei apare în unele cazuri sub condiția sensibilității crescute a receptorilor cartilagiilor tisulare la GH. Cu un exces de hormoni somatotropi, există o creștere nu numai a țesuturilor și a organelor, ci și o schimbare în rinichi, miocard.

Cauzele abaterii

Motivele pentru gigantism sunt studiate de oamenii de știință în volum suficient, iar mulți dintre experți au ajuns la aceleași concluzii. Principala cauză a gigantismului este creșterea producției hormonului glandei pituitare anterioare somatotropină.

Macrosomia se poate manifesta, de asemenea, în termeni de reducere a capacității senzoriale a receptorilor cartilagiului epifiza pentru dezvoltarea ulterioară. Ca urmare, zonele de creștere rămân deschise după terminarea perioadei de pubertate.

O astfel de deviere de la norme conduce deseori la formarea de boli grave, care includ următoarele patologii:

  • creșterea concentrației toxinelor în sânge;
  • neoplasme pituitare;
  • leziuni ale sistemului nervos central;
  • encefalita;
  • meningita;
  • miningoentsefalit.

În 99% din cazuri, impulsul pentru dezvoltarea gigantismului este prezența somatotropinomelor. Cel mai des se localizează în adenohypofiză, dar este posibil ca acestea să poată fi detectate în tractul gastrointestinal, sinusurile oaselor, bronhiile, pancreasul.

Principala cauză a creșterii anormale este creșterea producției de GH. În consecință, terapia vizează inhibarea producerii acestei substanțe.

parțial

Într-un curs parțial, patologia afectează numai anumite părți ale corpului sau jumătate din acesta. Acest lucru se întâmplă ca urmare a eșecurilor embriogenezei.

Acest tip de patologie este diagnosticată extrem de rar, deoarece medicii nu au studiat pe deplin cauzele principale ale manifestării bolii.

Există 3 teorii conform cărora se formează gigantismul parțial:

  1. Teoria neurotrofică sugerează că gigantismul parțial rezultă din efectele unei naturi pronunțate asupra organismului. Înfrângerea fibrelor simpatice acționează ca un factor.
  2. Teoria mecanică nu este mai puțin comună. Perspectivele multor experți sugerează că mutația poate fi rezultatul unei prezentări necorespunzătoare a fătului în uter în timpul sarcinii. Stoarcerea anumitor părți ale corpului provoacă apariția stagnării și provoacă creșterea lor.
  3. Teoria embrionară afirmă că manifestarea unei creșteri sporite este rezultatul schimbărilor care au apărut la nivelul genelor la momentul formării embrionilor.

Legătura dintre gigantism și dwarfism nu a fost definitiv studiată de medici, însă versiunea pe care echilibrul hormonilor din organism afectează manifestarea patologiei are dreptul la viață.

Nanismul la copii este diagnosticat dacă copilul se oprește în creștere.

Pentru a elimina astfel de defecte de dezvoltare, intervenția chirurgicală este utilizată.

pituitară

Gigantismul pituitar este adesea format cu adenomul hipofizar. Dezvoltarea adenomului este direct asociată cu un exces de producție de GH în organism.

Printre factorii care contribuie la dezvoltarea patologiei se numără următoarele:

  • vătămarea gravă a craniului;
  • stres psihologic și emoțional;
  • infecții acute;
  • intoxicație severă;
  • factor genetic;
  • inflamatorii în zona hipotalamusului.

Cu o producție crescută de hormon de creștere, există o creștere a organelor interne. O caracteristică caracteristică a acestei hipertrofii este proporționalitatea.

Macrosomia este o patologie destul de periculoasă. Adesea, giganții hipofizari manifestă încălcări ale activității creierului, cauza care este creșterea creșterii tumorale, ceea ce cauzează o presiune excesivă asupra pereților și a diafragmei șei turcești.

Manifestări ale gigantismului

Simptomele gigantismului sunt adesea vizibile cu ochiul liber. În general, fotografiile în școală, acești copii pot fi aproape de două ori mai mari decât colegii lor de clasă.

Creșterea marcată a lungimii pacientului cade adesea pe intervalul de vârstă de la 10-15 ani.

Giants se poate plânge de următoarele simptome:

  • oboseală ridicată;
  • manifestarea oboselii constante;
  • migrenă persistentă;
  • amețeli și tinitus;
  • durere articulară; reducerea calității viziunii;
  • tulburări psihice;
  • dezvoltarea sexuală non-spontană.

Oamenii giganți manifestă adesea hipogonadism. Aceasta este o patologie a sistemului endocrin în care hormonii sexuali masculi androgeni încetează să mai fie produși sau sunt produși în cantități insuficiente.

Aceasta duce la lipsa activității sexuale. La fetele cu o boală similară se manifestă adesea amenoree primară sau restricție prematură a funcției menstruale, care se manifestă prin manifestarea infertilității.

Macrosomia reprezintă adesea un impuls pentru dezvoltarea patologiilor grave, care includ:

  • insuficiență cardiacă;
  • hipertensiune;
  • emfizem;
  • distrofie hepatică;
  • zahăr și insipid diabet;
  • hipofuncția glandei tiroide;
  • infertilitate;
  • distrofie miocardică.

Gigantismul, manifestat la orice vârstă, necesită neapărat supraveghere medicală constantă.

Diagnosticarea gigantismului

Pentru diagnosticarea corectă, sunt necesare următoarele:

  1. Examinarea externă a pacientului.
  2. Studii de laborator.
  3. Examinări cu raze X.
  4. Concluzia unui neurolog.
  5. Examen oftalmologic.

Pentru a detecta cu promptitudine dezvoltarea unei tumori pituitare, vor fi necesare următoarele metode de diagnosticare:

  1. Tomografia computerizată a creierului.
  2. Imagistica prin rezonanță magnetică.
  3. Radiografia capului.

La diagnosticarea unui adenom în timpul testării, se va observa o vizualizare clară a hipertrofiei șei turcești.

Oftalmologul în timpul examinării inițiale a copiilor cu gigantism relevă o îngustare a câmpurilor vizuale și fundus stagnat.

Eliminarea patologiei

Alegerea metodei de tratament depinde de forma macrozomiei. În cele mai multe cazuri, utilizați următoarele efecte:

  1. Pentru a normaliza concentrația somatotropinei în sânge utilizând analogi de somatostatină.
  2. Închiderea zonelor de creștere osoasă este realizată utilizând hormoni sexuali.
  3. În adenomul hipofizar se utilizează radioterapia.
  4. Dacă tratamentul cu radiații nu funcționează, recurg la o intervenție chirurgicală pentru a elimina adenomul. După manipulare, este indicat un suport pentru agoniști ai dopaminei.
  5. Tipul de tip eunuchoid necesită terapie orientată spre osificarea scheletului și încetarea dezvoltării acestuia.
  6. Cu gigantism parțial, se folosește corecția ortopedică, în unele cazuri recurg la chirurgie plastică.

Cu acces rapid la endocrinolog, tratamentul permite obținerea unor rezultate optime durabile.

Cu o terapie la timp, prognosticul de recuperare pentru majoritatea pacienților este destul de favorabil, dar în ciuda acestui fapt, mulți dintre ei nu ajung la vârsta înaintată datorită apariției bolilor concomitente.

Manifestarea gigantismului hipofizar

Cu boala la pacienți există o disproporție în dezvoltarea unor părți ale corpului, o creștere de peste doi metri, membrele alungite semnificativ și multe alte semne. În ceea ce privește capul, acesta pare vizibil foarte mic pe fundalul tuturor celorlalte organe.

Clasificarea bolilor

În endocrinologie, un anumit număr de variante de dezvoltare a unei boli cum ar fi gigantismul hipofizar se disting la copii.

  • Gigantismul, care are semne de acromegalie, se numește și gigantism acromegalie. Este opusul unei astfel de patologii ca nanismul pituitar.
  • Cu o creștere a numărului de organe situate în interiorul copilului bolnav - patologia se numește splanchnomegalie sau gigantismul organelor interne.
  • Gigantismul cu complicații în dezvoltarea organelor genitale (soiul eunuchoid apare la băieți la o vârstă mai mică). Acest tip de femei inerente, în care glandele sexuale își încetează complet activitatea. În același timp, reprezentanții ambelor sexe prezintă membre alungite.
  • Varietatea gigantismului, numită adevărat, nu poate constitui un pericol serios, deoarece practic nu există abateri de la psihic și fiziologie ale corpului (în proporție), cu excepția dimensiunilor.
  • Gigantismul tip parțial sau parțial este o boală atunci când apare separat o creștere a organelor sau a unor părți ale corpului.
  • O patologie mai periculoasă și mai insidioasă este gigantismul de jumătate de tip, cu o creștere a unei părți a corpului, cealaltă rămâne normală. Există un dezechilibru și o coordonare slabă a mișcărilor.
  • Gigantismul de tip cerebral este cauzat în principal de leziuni cerebrale. În acest caz, există o încălcare a capacității intelectuale a unei persoane, precum și a unor indicatori mentali.

Există o serie de cauze diferite care influențează evoluția bolii, chiar și în uter. Aceasta include predispoziția genetică.

Cauzele bolii

Conform etiologiei, această boală este strâns asociată cu tumori, somatotropinoame care se dezvoltă din eozinofile (apare un proces de formare a hormonilor somatotropi). Formațiile somatotropice, în cele mai multe situații, nu se referă la formațiuni maligne, ci mai degrabă la forma benignă. Dar, uneori, există o tranziție de la un proces benign la unul malign. Cauza comună a gigantismului și a ngrimismului este schimbările patologice în părți ale hipofizei și producerea necorespunzătoare a hormonilor.

În ceea ce privește localizarea hormonilor în timpul bolii, somatotropinoamele se acumulează în zona adenohypofizei. Ele se regăsesc și în alte locuri, incluzând tractul gastro-intestinal, pancreasul, regiunea parafaryngeală, bronhiile și sinusurile oaselor.

La factorii de risc, atunci când o boală cum ar fi gigantismul poate începe să progreseze în dezvoltare, sunt incluse efectele celulelor eozinofile asupra hiperplaziei. Un astfel de proces poate începe chiar și în timpul sarcinii, cu cea mai mică schimbare în nivelul hormonilor. Macroadenomul este considerat cauza principală a gigantismului, se dezvoltă la 90% dintre pacienți. În ceea ce privește microadenomul adenohypofizei, acesta se dezvoltă la 9%. Cel mai rar motiv pentru gigantism este sindromul de hipersensibilitate a țesutului și a receptorilor acestuia la efectele hormonilor de creștere.

Odată cu dezvoltarea gigantismului pituitar cauzele sunt diferite, este important să se acorde atenție mutațiilor somatice (hormonale) în domeniul somatotrofelor. În acest caz, apare o reacție neoplazică. Volumul excesiv de hormoni somatici conduce la cresterea nu numai a organelor si a tesuturilor lor - apare hipertrofia rinichilor sau a miocardului, apar adesea eritropoieza si alte boli.

Gigantismul și simptomele patologice ale acestuia

Apariția gigantismului de progres este determinată fără mari dificultăți. Principalele sale caracteristici sunt o creștere semnificativă a dimensiunii corpului. Mâinile sau picioarele sunt adesea schimbate.

La copiii care suferă de gigantism, apar următoarele simptome:

  • atunci când patologia abia începe să se dezvolte (în copilărie), atunci copilul are o creștere rapidă a forței în mușchii brațelor sau picioarelor, dar după un timp scade;
  • pacientul care suferă de gigantism devine repede obosit;
  • dureri la articulațiile brațelor și picioarelor;
  • apariția de amețeală bruscă (inima nu are timp să alimenteze toate organele interne și țesuturile lor cu sânge);
  • funcția vizuală redusă;
  • memoria scade;
  • deseori există durere în partea temporală a capului.

Dacă boala are o natură acromegalie, atunci simptomele sunt mai diverse. La manifestările de mai sus ale bolii se adaugă:

  • arcurile apar peste sprancene, iar maxilarul inferior crește;
  • apariția unor decalaje vizibile între dinți (superioară sau inferioară);
  • îngroșarea sternului și a oaselor pelvine;
  • ton mai mic de voce;
  • creșterea mâinilor și picioarelor.

Dacă, în timpul progresului gigantismului, se dezvoltă o altă patologie în sistemul endocrin, atunci pacienții dezvoltă:

  • scăderea funcțiilor sexuale în reprezentanții sexului mai puternic;
  • apariția infertilității, indiferent de sex;
  • apariția tahicardiei;
  • apariția setei.
  • terminarea ciclului menstrual sau nu începe deloc, există o creștere a alocării urinei (la femei).

Diagnosticul bolii

Pentru a stabili diagnosticul de "gigantism", este important să se bazeze pe manifestările clinice ale bolii. Astfel de pacienți trebuie investigați cu ajutorul raze X. Dacă gigantismul se dezvoltă la copii, atunci nu este recomandat să vă grăbiți să faceți radiații, este important să investigați toate semnele bolii și apoi să prescrieți un tratament. Trebuie efectuate acțiuni diagnostice neurologice și oftalmologice.

Tipul de laborator al acțiunilor de diagnosticare nu are atât de multe informații, cu astfel de studii numai un nivel crescut de somatotropină este detectat. Dacă există chiar și cea mai mică suspiciune de gigantism, atunci trebuie să faceți cercetări care utilizează tomografie computerizată a creierului, rezultatele sale pot fi văzute în fotografie. Acest lucru se explică prin faptul că cauzele frecvente ale bolii în cauză sunt apariția unei formări asemănătoare tumorii în partea inferioară a glandei hipofizare.

Dacă un pacient are un adenom (tumoare benignă) în glanda pituitară, o creștere a dimensiunii apare în zona craniului, numită "șaua turcească". O tumoare, atunci când este redimensionată, dă complicații viziunii.

Când scheletul pacientului sa maturat complet, dar somatotropina este încă produsă, se formează acromegalie. În acest caz, este necesară intervenția specialiștilor.

Vindecarea gigantismului

În cele mai multe cazuri, endocrinologul se ocupă de tratamentul gigantismului, care poate prescrie cercetări suplimentare și ia în considerare deciziile altor specialiști.

Tratamentul gigantismului se întâmplă:

  • medicamente;
  • cu utilizarea radioterapiei (radiații);
  • chirurgical.

Particularitatea tratamentului medicamentos este că se bazează pe o scădere a eliberării hormonilor somatotropi de către organism (glanda pituitară este responsabilă pentru producerea lor). Astăzi, există multe medicamente utilizate în gigantism. Următoarele sunt cele două cele mai populare:

  • Parlodel - acest medicament este capabil să simuleze activitatea receptorilor specifici din creierul uman care stimulează producerea substanțelor biologic active, inclusiv dopamina (această substanță este produsă în organism pentru a suprima producerea hormonilor responsabili de creșterea țesutului).
  • Octreotidă (somatostatină) - acest medicament este o substanță similară structurii naturale a hormonilor. Când se utilizează acest medicament, se observă o îmbunătățire a efectului de stopare a sângelui, cu sângerare intragastrică sau intra-intestinală. Ei sunt responsabili pentru inhibarea creșterii pacientului. Baza este suprimarea producției de hormoni somatotropi.

Dozajul și recepția trebuie prescrise exclusiv de către medic, în funcție de modul în care se exprimă simptomele bolii, precum și de nivelul pe care hormonul de creștere îl reprezintă în sânge.

Radiografia este folosită ca radioterapie. Se bazează pe principiul valurilor, acestea putând opri progresia tumorilor prin producerea de hormoni de creștere.
Dozarea se face exclusiv de către un specialist, având în vedere activitatea tumorii.

Tratamentul chirurgical se utilizează atunci când niciuna dintre metodele de mai sus nu ajută.

Metoda de tratament chirurgical este folosită în practică atunci când dimensiunea formării patologice depășește limitele admise. Metoda considerată este utilizată pentru stoarcerea țesuturilor în jurul creierului (cu o creștere a presiunii în interiorul craniului).

Dacă apar simptomele minore ale bolii și motivul pentru dezvoltarea gigantismului este precis determinat, tratamentul rămâne adesea favorabil. Este important să cereți ajutor la timp.

Acromegalie și gigantism la copii

Acromegalia la copii este o tulburare în care eliberarea excesivă a unei substanțe chimice din glanda pituitară din creier duce la o creștere a creșterii în oase și țesuturi moi, precum și o serie de alte tulburări în organism. Această substanță chimică eliberată de glanda pituitară se numește hormon de creștere. Abilitatea organismului de a folosi substanțe nutritive, cum ar fi grăsimi și zaharuri, își schimbă, de asemenea, caracteristicile de calitate. La copii, creșterea plăcilor osoase nu se închide, modificările chimice în acromegalie duc la formarea de oase lungi. Această variantă de acromegalie se numește gigantism, în care creșterea osoasă suplimentară determină o înălțime neobișnuită. Când se produce o anomalie după oprirea creșterii osoase, adică la adulți, tulburarea se numește acromegalie.

Acromegalia la copii este o boală relativ rară, aparând la aproximativ 50 de persoane din fiecare 1 milion de persoane. Gigantismul este și mai rar, doar aproximativ 100 de diagnostice corecte până la începutul anului 2012 au fost înregistrate în Rusia. Începutul gigantismului, de regulă, cade pe pubertate, deși în unele cazuri boala se poate dezvolta la copii și copii mici.

Cauze de acromegalie și gigantism

Glanda hipofiză este o glandă mică localizată la baza creierului care produce anumiți hormoni care sunt importanți pentru funcționarea altor organe sau a sistemelor corporale. Hormonii hipofizari se raspandesc pe tot corpul si sunt implicati intr-un numar mare de procese, inclusiv reglarea cresterii si a functiilor reproductive. Cauzele acromegaliei la copii constau în supraproducția hormonului de creștere.

În condiții normale, glanda hipofizară primește un semnal de intrare de la o altă structură a creierului, hipotalamusul, situat la baza creierului. Acest semnal din hipotalamus reglementează producția de hormoni de către glanda pituitară. De exemplu, hipotalamus produce o substanță care dirijează glanda hipofizară pentru a iniția o reacție de producție a hormonului de creștere. Un semnal de la hipotalam trebuie, de asemenea, să oprească acest proces dacă este necesar.

Cu acromegalie, glanda pituitară continuă să elibereze hormoni de creștere și ignoră semnalele de la hipotalamus. Producția de factor de creștere asemănător insulinei, care este responsabilă pentru creșterea părților periferice ale corpului, este lansată în ficat în acest moment. Atunci când glanda pituitară refuză să oprească eliberarea hormonului de creștere, nivelul factorului asemănător cu insulina crește și devine patologic. Oasele, țesuturile și organele moi din organism încep să crească, iar organismul își schimbă capacitatea de a procesa și de a folosi substanțe nutritive, cum ar fi zahărul și grăsimile.

Cea mai obișnuită cauză a gigantismului la copii și acromegalie constă în prezența unei tumori benigne sau maligne în glanda pituitară, numită adenom hipofizar. În cazul adenomului hipofizar, tumoarea în sine este o sursă de eliberare crescută a hormonului de creștere în sânge. Deoarece aceste tumori tind să crească rapid, ele pot pune presiune asupra structurilor din apropiere din creier, provocând dureri de cap și tulburări vizuale. Când crește adenomul, poate afecta alte țesuturi ale glandei pituitare, poate întrerupe producerea altor hormoni. Aceste fenomene pot fi responsabile de modificările ciclului menstrual și de producția anormală de lapte matern la femei sau de întârzierea dezvoltării organelor de reproducere. În cazuri rare, acromegalia poate fi cauzată de un loc atipic de producere a hormonului de creștere, ceea ce duce la o creștere patologică a cantității sale. Unele tumori din pancreas, plămân, glandele suprarenale, tiroide și intestine pot duce la supraproducția acestei substanțe.

Semne de acromegalie la copii

Primele semne de acromegalie la părinții copiilor pot să depună mărturie în timp după declanșarea bolii. Cu acromegalie, brațele și picioarele încep să crească, devenind groase și libere. Liniile maxilarului, nasului și frunții cresc, de asemenea, și caracteristicile faciale devin grosiere. Limba devine tot mai mare, iar din cauza faptului că fălcile cresc în dimensiuni, dinții devin mai puține. Datorită edemelor din structurile gâtului și sinusurilor, vocea devine mai profundă și mai mică și se poate dezvolta sforăitul puternic la pacienți. Copiii și adolescenții cu gigantism suferă din cauza prelungirii și extinderii caracteristice a oaselor, în principal pe membre.

Frecvente simptome de gigantism la copii

Unele simptome ale gigantismului la copii cauzate de diverse modificări hormonale:

  • transpirație grea;
  • pielea grasă;
  • apariția părului grosier pe corp;
  • manipularea incorectă a zahărului din sânge (și, uneori, a diabetului actual);
  • tensiune arterială crescută;
  • creșterea calciului în urină (care uneori duce la pietre la rinichi);
  • risc crescut de apariție a calculilor biliari;
  • umflarea glandei tiroide.

Persoanele cu acromegalie au semne de proliferare a pielii și țesuturilor. De asemenea, conduce la dezvoltarea de tumori, numite polipi, în intestinul gros, care pot deveni în cele din urmă canceroase. Pacienții cu semne de acromegalie suferă adesea de dureri de cap și de artrită. Diverse tumori pe întreg corpul pot exercita presiune asupra nervilor, provocând senzație de furnicături sau senzație locală de arsură și uneori pot duce la slăbiciune musculară.

Când să vezi un doctor

Diagnosticul precoce și tratamentul acromegaliei și gigantismului pot duce la evitarea simptomelor mai grave. Prin urmare, medicul trebuie consultat dacă copilul dezvoltă oricare dintre simptomele precoce ale acromegaliei și gigantismului, cum ar fi o creștere accentuată a înălțimii, excesivă pentru vârsta lui.

Care sunt semnele de gigantism la copii în fotografie?

Rata de creștere ridicată a copilului cauzează, de obicei, o îngrijorare mai mică decât încetinirea acestuia. Mai ales dacă unul sau ambii părinți sunt mai presus de reprezentanții medii ai genului lor. Cu toate acestea, creșterile bruște ale mărimii corporale pot fi simptome ale tulburărilor endocrine grave. Gigantismul la copii de vârstă școlară preșcolară și primară este rar diagnosticat. Manifestul bolii apare cel mai adesea în perioadele prepubertale și pubertale.

Apariția copiilor cu patologie

La începutul bolii, copilul este aproape la fel ca și colegii lor. Aspectul se schimbă în timp ce progresează.

Natura schimbărilor depinde de tipul de gigantism:

  • Adevărat - toate părțile corpului cresc proporțional. Excesul normelor de vârstă observate de la naștere. Abaterile în psihic și dezvoltarea organelor interne nu. Tratamentul în acest caz nu este necesar.
  • Parțiale (parțiale) - părți ale corpului cresc mai repede decât altele. Cel mai adesea este zona din mâini și picioare.
  • Jumătate - o jumătate a corpului devine mai mult decât cealaltă.
  • Eunuchoid - se caracterizează prin prelungirea brațelor și picioarelor disproporționate în raport cu corpul, absența completă sau parțială a caracteristicilor sexuale secundare la adolescent.

Cu o creștere semnificativă a dimensiunii organelor interne individuale vorbesc de splanchnomegalie. În același timp, poate fi observată proeminența organului afectat.

Ca o boală separată, este izolată acromegalia, ale cărei simptome externe, în afară de gigantism, sunt disproporții între țesuturile moi și scheletul osoan: trăsăturile faciale devin excesiv de mari, picioarele și degetele se îngroașă și apare cifoza coloanei vertebrale. Acromegalia este rar diagnosticată la copii, deoarece se dezvoltă după ce creșterea a încetat.

În gigantismul congenital sau macrodactyly cauzat de anomalii genetice, boala este deja vizibilă la naștere sau în primele luni de viață. Simptomele de deteriorare în acest caz sunt în principal mâinile și picioarele copilului, devenind contururi urâte.

Simptome principale

Gigantismul începe să se manifeste în timpul pubertății de la 9-10 până la 14-15 ani. În unele cazuri, primele simptome pot apărea deja la vârsta de 5-6 ani. La băieți, boala este mai frecventă decât la fete.

Gigantismul este mai frecvent la băieți

În plus față de creșteri crescute ale părinților ar trebui să fie alertați dacă copiii se plâng de dureri de cap și amețeli, dureri articulare și osoase. Există o slăbiciune și oboseală, o încălcare a funcțiilor vizuale. La adolescenți, memoria scade, capacitatea de a răspunde în mod adecvat la sarcina școlară se deteriorează. Anomaliile mintale și inhibarea funcțiilor sexuale se pot alătura indicilor fizici: amenoreea la fete, hipogonadismul la băieți.

Odată cu detectarea târzie a gigantismului și absența tratamentului, alte tulburări hormonale încep să se manifeste - diabet, o creștere sau o scădere a funcțiilor glandei tiroide. Organele interne suferă - inima, plămânii, ficatul, care nu au timp să reacționeze la creșterea rapidă a corpului. Datorită sensibilității scăzute la hormoni sexuali, procesul de osificare nu se încheie. Pacientul continuă să crească după pubertate. Șanse foarte mari de a obține infertilitate.

Motivele respingerii

Macrosomia sau gigantismul apare când glanda hipofiză secretă somatotropina (STH). O astfel de situație poate apărea în următoarele cazuri:

  1. Măriți celulele hipofizare.
  2. Creșterea producției de hormon de creștere după leziuni cerebrale traumatice, intoxicație cerebrală, meningită sau encefalită transferată, adenom hipofizar.
  3. Anomalii genetice - sindromul Sytos, Marfan, Pyle și alte tulburări congenitale ale structurii celulare.

Diagnostic și tratament

Confirmă că suspiciunea de gigantism poate trece printr-un test de sânge și a trecut printr-un examen de către oftalmolog. Studiile de laborator din această patologie vor evidenția un conținut crescut de hormon somatotrop. Gigantismul va fi, de asemenea, indicat de congestia în fundus și limitările viziunii laterale. RMN, tomografia computerizată și radiografia craniului vor ajuta la identificarea sau eliminarea tumorilor hipofizare.

Un test de sânge poate fi făcut pentru a diagnostica boala.

Tratamentul gigantismului se desfășoară în funcție de motivele care decurg din el. Tulburările hormonale sunt eliminate cu medicamente care blochează acțiunea hormonului somatotrop și cresc efectul asupra oaselor hormonului sexual. Ca urmare, creșterea patologică încetinește, scheletul este osificat și se restabilește dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare ale corpului.

Dacă cauza macrozomiei este un adenom hipofizar, atunci medicii decid să efectueze chimioterapie radiologică sau chirurgie pentru a elimina tumora.

Eliminarea manifestărilor externe ale parțial sau semi-gigantismului are loc prin intervenții chirurgicale.

Detectarea în timp util a gigantismului într-un adolescent și o abordare integrată a tratamentului său la un copil reprezintă cheia unui rezultat favorabil pentru dezvoltarea bolii. Orice îndoieli cu privire la creșterea excesivă a copilului, însoțită de simptome alarmante de deteriorare a stării generale, reprezintă un motiv pentru tratarea imediată a specialiștilor.

cel mai bine prin poștă

Totul din corpul uman se supune hormonilor - fapt dificil de provocat. Orice schimbare de dispoziție, puterea de a atrage sexul opus, modificarea aspectului în timpul perioadei de tranziție și multe altele - toate acestea sunt "sub auspiciile" sistemului hormonal. Pe site-ul nostru, vom lua în considerare în detaliu, ceea ce este endocrinologie, examinează toate problemele legate de funcțiile glandelor endocrine, structura lor, si a bolii, precum și metode moderne de tratament al bolilor sistemului endocrin.

Citiți întregul text.

Tânăr verde

Endocrinologia ca știință este o industrie relativ tânără, așa că, în ceea ce privește cauzele bolilor, de ce apar tulburări hormonale la bărbați și femei la diferite perioade de vârstă și la ce este plină, există încă multe pete albe. În articole individuale am încercat să identificăm toți factorii și cauzele care pot fi surse și provocatori ai unor boli endocrine umane.

Distrugerile și afecțiunile hormonale ale glandelor endocrine se pot dezvolta ca urmare a:

  • Ereditatea.
  • Situația ecologică în zona de reședință.
  • Microclimatul (conținut scăzut de iod).
  • Bad obiceiuri și malnutriție.
  • Leziuni psihice (stres).

Acestea și multe alte motive sunt considerate pe site-ul nostru ca provocatori pentru bolile sistemului endocrin, dezechilibrul hormonal. Ce se întâmplă exact în corpul uman, care sunt principalele simptome ale funcționării incorecte a sistemului hormonal, trebuie să acordați atenție la ceea ce se va întâmpla dacă nu mergeți la endocrinolog la timp?

Rol în viața umană

Este vorba de hormoni pe care o persoană o datorează mult la ceea ce pare natural la prima vedere. Hormonii afectează creșterea, metabolismul, pubertatea și capacitatea de a produce urmași. Chiar și îndrăgostirea este și un proces complex al acțiunii hormonilor. De aceea, pe site-ul am încercat să atingem toate momentele vitale pentru care sistemul endocrin este responsabil.

Bolile endocrine sunt un bloc separat, puteți citi despre ele pe site-ul nostru și le puteți considera drept informații de încredere. Care este baza defecțiunii glandei endocrine, ce măsuri primare trebuie luate, cine să contacteze dacă sunteți suspectat de un eșec hormonal, ce metode de tratament există.

Puteți afla totul pe site-ul nostru dedicat științei endocrinologiei, hormonilor și opțiunilor pentru prevenirea și tratamentul afecțiunilor endocrine.

ATENȚIE! Informațiile publicate pe site sunt doar pentru scopuri informaționale și nu reprezintă o recomandare de utilizare. Asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră!

Alte Articole Despre Tiroidă

Astăzi, vă voi arăta cum să descifrați independent un test de sânge pentru hormonii tiroidieni (TSH, T3 și T4) și să vă prezint o carte minunată care va învăța pe oricine fără studii medicale să înțeleagă datele de laborator în mod independent.

Hormonul este sintetizat de corpul galben (glanda temporară), în cortexul suprarenalian, de către placenta în timpul sarcinii. Ridicarea poate duce la avort spontan, obezitate, căderea părului sau deteriorarea părului, modificări ale vocii, constipație cronică, cancer al organelor genitale feminine, infertilitate.

Să abordăm un subiect foarte controversat. Piața de diabet zaharat a început să crească dramatic. Deși nu cu mult timp în urmă, nu era disponibil decât insulină.