Principal / Hipoplazie

Sindromul șoldului turbat din creier

Ivan Drozdov 12/21/2017 0 Comentarii

Creierul uman, fiind principalul organ al sistemului nervos central, constă din mai multe departamente, fiecare realizând anumite funcții vitale. Munca lor adecvată contribuie la o viață umană sănătoasă și satisfăcătoare. Una dintre aceste structuri creierului responsabilă de producerea hormonilor sexuali și endocrini este glanda pituitară. Se află în așa-numita șa turcă - un fel de buzunar osos situat în partea inferioară a creierului.

Șaua creierului din Turcia: ce este?

Cavitatea ramificată în osul formei sferoide, umplută cu glanda pituitară, se numește șaua turcească. Se află sub hipotalamus, nervii optici, precum și arterele carotide și sinusul venos trec prin structura osoasă, alimentând creierul cu sânge. Diafragma acționează ca un septum între hipofiza și hipotalamus.

Funcția principală a șei turcești este de a proteja hipofiza împotriva compresiei mecanice. În starea normală, cavitatea șei turcești este complet umplută cu glanda pituitară, în timp ce lichidul lichid în anumite cantități intră prin diafragmă.

Orice întrerupere a funcțiilor neurologice, endocrine și neuro-oftalmologice, precum și anomalii ale structurilor anatomice poate duce la scăderea mucoasei creierului, la presiunea excesivă asupra glandei pituitare și la scăderea dimensiunii acesteia. Drept rezultat, golurile rezultate în cavitate sunt ocupate de lichidul cefalorahidian, creând o presiune și mai mare asupra glandei pituitare. În medicină, această boală a fost numită "sindromul gol al șoldului turc".

Gură turcească gol de creier: cauzele

Lipsa subdezvoltării congenitale a diafragmei, precum și disfuncția dobândită a hipotalamusului sau glandei hipofizice, este cauza principală a dezvoltării sindromului șold turbat gol. Următoarele patologii și factori pot contribui la aceasta:

  1. Ereditatea.
  2. Bolile cardiovasculare care cresc riscul de apariție a sindromului:
  • hipertensiune arterială;
  • insuficiență cardiacă;
  • boli vasculare, determinând o scădere a fluxului sanguin și hipoxia țesutului cerebral.
  1. Intracraniană:
  • tumori cerebrale;
  • chist pituitar;
  • hipertensiunea intracraniană;
  • accident vascular cerebral;
  • intervenția chirurgicală în glanda pituitară;
  • leziuni cerebrale traumatice.
  1. Modificările hormonale care afectează sistemul endocrin și cel reproductiv apar sub influența factorilor artificiali sau naturali în următoarele cazuri:
  • în timpul pubertății în adolescență;
  • în timpul sarcinii, în special la femeile care au dat naștere în mod repetat;
  • în timpul menopauzei la femeile în vârstă de 40 de ani;
  • când se iau medicamente hormonale utilizate pentru a trata tulburările hormonale sau contracepția;
  • după îndepărtarea ovarelor la femei;
  • cu avorturi frecvente.
  1. Procesele inflamatorii, infecțiile și virușii a căror tratament necesită tratament antibiotic pe termen lung.
  2. Imunitate redusă.
  3. Obezitatea.
  4. Radiații radiologice și tratament chimioterapic.

Dacă factorii de mai sus sunt influențați asupra corpului și există semne caracteristice sindromului șoldului turcesc, este necesar să se consulte un medic pentru examinare.

Simptomele și semnele bolii șei turcești

Sindromul șoldului turcesc din creier este destul de dificil de diagnosticat prin examinarea vizuală a pacientului, deoarece simptomele caracteristice acestei boli sunt, de asemenea, caracteristice pentru multe alte tulburări patologice.

Simptomele sindromului șoldului turc pot fi grupate în următoarele grupuri principale:

Descrieți-vă problema pentru noi sau împărtășiți-vă experiența de viață în tratarea unei boli sau solicitați sfatul! Spune-ne despre tine chiar aici pe site. Problema dvs. nu va fi ignorată și experiența dvs. va ajuta pe cineva! Write >>

  1. Tulburări neurologice:
  • dureri care acoperă întregul cap;
  • tensiunii arteriale instabile;
  • slăbiciune, oboseală;
  • creșterea frecvenței cardiace, dificultăți de respirație;
  • creșterea temperaturii la 37,5 ° C fără un motiv aparent;
  • tulburări emoționale - apariția anxietății, iritabilității, sentimentelor de depresie;
  • frisoane, extremități reci;
  • leșin;
  • convulsii apărute spontan.
  1. Tulburări vizuale:
  • viziune dublă;
  • apariția de pete întunecate și neclarități;
  • vălul înaintea ochilor;
  • dureri și lacrimare când încearcă să se uite departe;
  • umflarea nervilor optici și fundului.
  1. Tulburări endocrine:
  • lărgirea glandei tiroide;
  • menopauza cauzată de menstruație neregulată;
  • tulburări metabolice;
  • diabetul insipid;
  • disfuncții ovariene la femei;
  • modificarea greutății;
  • frecvente vărsături, care nu au legătură cu activitatea organelor digestive.
  1. Alte încălcări:
  • pielea uscată;
  • fragile cuie.

Apariția regulată a mai multor simptome descrise în același timp poate indica prezența sindromului șoldului turcesc sau a altei patologii, nu mai puțin periculoase. Pentru a preveni apariția unor consecințe neplăcute ale acestei boli, trebuie să contactați medicul pentru consiliere și examinare.

Tratamentul șoldului turc

Alegerea metodelor de tratare a sindromului depinde de forma bolii și de cauzele acesteia. În cazul anomaliilor congenitale, cel mai des se recomandă pacientului următoarele:

  • inregistrare pentru specialisti specialisti - oculist, neurolog;
  • observarea și examinarea regulată;
  • menținerea unei diete;
  • excluderea suprasolicitării fizice și mentale;
  • tratamentul simptomatic medical, dacă efectele bolii agravează starea de sănătate.

Sindromul obținut din creierul șoimului turc este tratat conform mărturiei unui medic într-unul din cele două moduri descrise mai jos:

  1. Tratamentul medicamentos este prescris în funcție de patologia sau tulburarea care provoacă sindromul. Pacientul poate fi prescris:
  • medicamentele hormonale ca terapie de substituție pentru hormonii de reaprovizionare care lipsesc în organism;
  • analgezice pentru dureri de cap anormale și atacuri de migrenă;
  • agenți de calmare și de normalizare vasculare pentru menținerea sistemului nervos și vegetativ.
  1. Tratamentul chirurgical este indicat pentru stoarcerea nervului optic, precum și scurgerea CSF în cavitatea nazală datorită peretelui subțire al bazei șei. În astfel de cazuri, operațiunea poate fi efectuată în două moduri:
  • prin nas - un tip comun de intervenție în care manipulările se efectuează printr-o incizie făcută în septul nazal;
  • prin osul frontal - o metodă prescrisă pentru tumorile mari și incapacitatea de a efectua o intervenție chirurgicală prin nas, este folosită în cazuri rare datorită probabilității mari de complicații și leziuni.

efecte

Atunci când țesutul gol al creierului care apare în cavitatea șei turcești începe să se scufunde în fosa hipofizară, creând astfel presiune asupra glandei hipofizare. În stadiul de neglijare, acest proces poate duce la complicații grave sub forma unor întreruperi în activitatea principalelor sisteme vitale. Dacă nu este tratată, pacientul poate prezenta următoarele consecințe:

  • frecvente dureri de cap;
  • micro-stroke repetate;
  • dezvoltarea unui număr de tulburări neurologice care agravează semnificativ starea de sănătate;
  • tulburările hormonale care duc la absența menstruației, infertilității, creșterea tumorilor de origini diferite, impotența sexuală;
  • imunodeficiență pronunțată;
  • lărgirea glandei tiroide;
  • reducerea vederii cu probabilitatea actuală de orbire completă.

Simțiți-vă liber să puneți întrebările dvs. aici pe site. Vă vom răspunde! Întrebați o întrebare >>

Probabilitatea de a avea consecințe în sindromul congenital al șoldului turc comparativ cu patologia dobândită este semnificativ redusă. Dintre cei zece bebeluși, numai trei mai târziu pot fi susceptibili la boală atunci când sunt expuși factorilor adversi asupra organismului. Restul copiilor pot trăi pe deplin, fără să știe de prezența unei patologii ascunse.

Sindromul șoldului în creier: semne, tratament, efecte

Șaua turcă este o ramură a osului sferoid care îndeplinește o serie de funcții vitale. Situat sub hipotalamus, împreună cu sinusurile venoase și arterele carotide, pe care depinde aprovizionarea normală a sângelui cu creierul. Există un sindrom gol al șoldului turcesc, în care organul este complet absent sau format fără diafragmă. În prezența acestei patologii se pot dezvolta o serie de tulburări neuroendocrine.

De ce apare sindromul șoldului turcesc?

Posibile tulburări primare și secundare. În primul caz, patologia se formează fără factori predispozitivi evideni. Sindromul secundar se dezvoltă atunci când glanda pituitară și hipotalamusul sunt bolnavi, deoarece tulburările pot apărea datorită tratamentului ajustat necorespunzător.

Motivul care conduce la boală este dezvoltarea incompletă sau absența diafragmei șei turcești. În acest caz, există riscul de a introduce alte părți ale creierului mai aproape de șaua turcească, ceea ce provoacă o serie de tulburări.

În prezența tulburărilor pronunțate, glanda pituitară se extinde pe o direcție verticală și se fixează bine pe pereții și partea inferioară a șei.

În practica medicală, a fost diagnosticat un număr suficient de mare de factori care provoacă apariția patologiei:

  1. Presiune crescută. Se întâmplă cu eșecul organelor vitale, dezvoltarea tumorii, posibila comprimare a șoldului turcesc în creier. De asemenea, riscul formării acestei încălcări crește în prezența leziunilor grave, hipertensiunii.
  2. Creșterea glandei pituitare în mărime. De obicei, astfel de încălcări apar dacă o persoană utilizează un număr excesiv de contraceptive sau le folosește pentru o perioadă lungă de timp.
  3. Reglarea endocrină. De obicei, astfel de abateri apar în adolescență, în timpul sarcinii și, de asemenea, erupție cutanată sau întrerupere bruscă.
  4. Tumorile localizate în creier, caracterizate prin formarea unui sit necrotic. Efectuarea unei operațiuni pe o anumită zonă crește de mai multe ori riscul de a dezvolta un sindrom gol al șoldului turcesc.

La efectuarea activităților de diagnostic, identificarea cauzei care a provocat dezvoltarea patologiei, medicii determină tipul de sindrom. Acest aspect este foarte important, deoarece tipuri specifice de sindrom se formează ca urmare a acțiunii mai multor factori. Sindromul primar apare atunci când dezvoltarea anormală, atonia pereților șei turcești în partea inferioară.

Sindromul primar este provocat de astfel de factori negativi:

  • Când activitatea inimii și a plămânilor este insuficientă, crește tensiunea arterială, ceea ce duce la osteoporoza șoldului turc.
  • Hiperplazia glandei pituitare, care deseori dezvoltă o serie de afecțiuni endocrine.
  • Formarea zonelor umplute cu lichid. Posibile necroze ale glandei pituitare, apariția unei tumori.

Sindromul secundar este diferit de cel primar. Boala apare datorită exacerbării tulburărilor de tip hipotalamo-hipofizar. Sindromul secundar apare în timpul formării diferitelor boli care sunt legate de funcționarea glandei pituitare. De asemenea, această patologie apare adesea în timpul intervențiilor chirurgicale, în cazul unei operații nereușite sau în prezența unor contraindicații grave.

simptomatologia

Semnele care indică evoluția acestei patologii sunt diferite. Medicii iau un set de teste de la pacient pentru a determina gradul de patologie, precum și tipul abaterii. Tulburările hormonale, patologiile în activitatea glandei hipofizare sunt reflectate în aparența și comportamentul unei persoane.

În cele mai multe cazuri, sindromul unei șa turce goale se manifestă prin următoarele simptome:

  • Dureri de cap care apar în anumite zile ale săptămânii sau la un moment dat;
  • Imagine dublă în ochi;
  • Incapacitatea de a vedea clar imaginea a ceea ce se întâmplă, citiți textul mic;
  • Pacienții indică formarea de ceață înaintea ochilor;
  • Dificultate la respirație și durere paroxistică;
  • amețeli;
  • Creșterea frecventă a temperaturii;
  • Marea slăbiciune, oboseală crescută;
  • Incapacitatea de a efectua sarcina obișnuită, exercițiu;
  • Sindromul durerii toracice;
  • Creșterea presiunii;
  • Piele uscată;
  • Compoziția greșită a unghiilor.

Simptome oftalmologice

Adesea, cu sindromul șoldului turc, oamenii se întorc la oftalmologi. La recepție au fost diagnosticate astfel de încălcări:

  • diplopie;
  • Tulburări vizuale;
  • Durerea atunci când încearcă să se uite la partea, însoțită de eliberarea de lacrimi, tulburări de migrenă;
  • Apariția punctelor negre;
  • Ceață înaintea ochilor;
  • Fenomenele edematoase.

Semne neurologice

Cititorii noștri vă sfătuiește!

Cititorul nostru regulat a împărtășit o metodă eficientă care ia ajutat să scape de hipertensiune. Părea că nimic nu ar ajuta, totuși, o metodă eficientă, pe care Elena Malysheva o recomandă, a ajutat-o. MAI MULTE DESPRE ACEST METODĂ

Dacă un pacient este diagnosticat cu o șa turbă goală, în evaluarea stării pacientului, medicii sunt ghidați de următoarele semne:

  • Creșterea temperaturii corpului până la nivelul subfebrului, în unele cazuri nu scade fără a lua medicamente adecvate;
  • Tahicardie, dispnee, alte tulburări cardiace;
  • Frisoane la nivelul membrelor, leșin;
  • Oboseala este combinată cu tulburări de anxietate, depresie emoțională, iritabilitate;
  • Dureri de cap la care pacientul nu poate dezvălui localizarea exactă a acestora;
  • Convulsii care se manifestă brusc, fără nici un motiv aparent;
  • Sărituri de presiune.

Tulburări endocrine

Atunci când se produc cantități excesive de hormoni pituitari, apar astfel de abateri:

  • Menstruație neregulată;
  • Hiperplazia glandei tiroide;
  • Simptome de acromegalie;
  • Diabet insipidus;
  • Patologii asociate cu procesele metabolice.

diagnosticare

De obicei, pacienții solicită asistență medicală numai atunci când există o manifestare pronunțată a simptomelor negative. Când patologiile de vedere sunt trimise oftalmologului și în cazul tulburărilor hormonale ale endocrinologului. În primul rând, medicii din profilul corespunzător prescriu o serie de teste necesare, cu ajutorul cărora este posibil să se determine cauza deviației. Pentru a confirma diagnosticul unei șauri goale goale, trebuie să urmați un RMN. Uneori medicii sugerează prezența acestui sindrom în analiza sângelui, deoarece modificările hormonale ale pacientului datorate tulburărilor care apar în glanda pituitară.

radiografie

X-ray-ul craniului în caz de suspiciune de ședere turcească goală nu este întotdeauna efectuat, deoarece nu garantează o imagine clară a încălcării pentru diagnostic ulterior. Dacă se recomandă acest studiu de diagnostic, medicii adesea suspectează efectele leziunilor, sinuzita prelungită și dezvăluie formarea unui spațiu liber la locul șadei turcești. RMN este efectuată pentru a clarifica diagnosticul.

Este metoda cea mai exactă pentru diagnostic. Imaginile rezultate sunt caracterizate printr-o calitate excelentă, ajută la determinarea cu precizie a stării celulelor cerebrale, văd prejudiciile minore. Dacă medicul nu poate determina cu precizie localizarea patologiei, se recomandă un RMN cu introducerea unui agent de contrast. În acest caz, în timpul procedurii, o soluție specială este injectată intravenos, permițând vizualizarea stării organelor și celulelor de înaltă calitate. Locul în care este localizată șaua turcă goală va fi evidențiată intens.

tratament

O serie de măsuri terapeutice sunt atribuite în funcție de cauza care a provocat dezvoltarea patologiei. În multe cazuri, o atenție deosebită este acordată tratamentului bolii de bază, manifestările simptomatice ale șoldului turc gol sunt, de asemenea, oprite. De obicei, medicul utilizează terapia cu medicamente, totuși, în absența eficacității, se utilizează metode chirurgicale. Nu se folosesc remedii folclorice pentru tratamentul acestei boli.

Tratamentul medicamentos

Dacă se află o șa turcă goală în diagnosticul unei alte patologii, tratamentul special nu se efectuează. Când acest sindrom nu afectează starea generală a pacientului, nu provoacă apariția unor senzații neplăcute, nu este nevoie să îl eliminați. Este recomandabil ca medicul să fie examinat în mod regulat pentru a observa prompt o eventuală deteriorare a afecțiunii.

În alte situații, utilizați următoarele metode:

  1. Pentru încălcările producției de hormoni, este necesar să se efectueze o serie de studii suplimentare pentru a identifica deficiența anumitor substanțe. Pe baza datelor obținute, este prescrisă o terapie specială, al cărei scop este furnizarea artificială a hormonilor lipsă. Se utilizează atât injecții intravenoase, cât și consumul de droguri.
  2. Dacă se observă tulburări astenice, problemele sunt la nivel vegetativ, scopul tratamentului este eliminarea simptomelor negative. Doctorii selectează sedativele cele mai potrivite, analgezicele pentru pacienții specifici, precum și prescriu terapia complexă pentru scăderea tensiunii arteriale și pentru a elimina riscul de creștere necontrolată.

Tratamentul chirurgical

Operația se efectuează atunci când se detectează intrarea fluidului cefalorahidian în cavitatea nazală. O astfel de încălcare poate apărea cu o scădere a grosimii părții inferioare a șei turcești. O metodă similară de tratament este folosită pentru atonia joncțiunii optice, comprimarea nervilor optici, care determină modificări în câmpul vizual. Când procedura este finalizată, un pacient este tratat individual, iar preparatele hormonale trebuie luate de mult timp.

Intervenția chirurgicală se efectuează în unul dintre următoarele moduri:

  • Prin osul frontal. Se utilizează ca o ultimă soluție dacă tumoarea a atins un volum excesiv. Este una dintre cele mai periculoase metode.
  • Prin nas. O formă mai populară de intervenție chirurgicală. Accesul la zona șadei turcești se obține prin tăierea septului nazal.

efecte

Adesea, complicațiile refuzului de a elimina simptomele patologiei se transformă într-o formă cronică. Cele mai frecvente efecte sunt:

  • Perturbarea funcționării glandei tiroide, datorită căreia există o scădere puternică a imunității, posibila pierdere a funcției de reproducere.
  • Tulburările urologice, care au dus la apariția unei microstripuri, dureri de cap frecvente.
  • Printre semnele fiziologice, reducerea vederii, uneori apare orbirea.

Șaua turcească exercită o mulțime de funcții importante în organism. Dacă această formare este absentă sau are o formă neregulată, apare un număr de simptome negative. Tratamentul are scopul de a opri semnele acute ale bolii. Intervenția chirurgicală este utilizată atunci când starea pacientului se înrăutățește.

Dacă monitorizați starea de sănătate, acordați atenție în timp util încălcărilor care apar, puteți evita efectele neplăcute ale sindromului șold turbat gol.

Șaua turcă: ce este, de ce este gol?

Este posibil să ghici ce înseamnă "șaua turcă"? Departe de medicină, este puțin probabil ca oamenii să creadă că este undeva în corpul uman. Dar medicii, așa cum se poate vedea din numele osicolelor din urechea medie ("etriere", "ciocan" și "nicovală"), sunt adesea folosiți pentru aceste comparații figurative. Șaua asta turcească și-a luat numele pentru ceea ce arată ca originalul formei sale. Pentru unii, seamănă totuși cu un fluture. Este parte a craniului, situat în centrul bazei sale și este conectat la majoritatea oaselor. Aici este situat centrul sistemului endocrin - hipofiza și hipotalamus. Prin urmare, orice schimbare în acest domeniu are adesea consecințe grave.

Gol de turcă

De fapt, nu este gol, chiar dacă cuvântul este scris în mod clar pe hartă. Dar, în loc să închidă complet glanda pituitară, va fi parțial umplută cu lichid cefalorahidian - lichidul cefalorahidian - în timp ce glanda pituitară va fi redusă din anumite motive. Există șold turcesc (PTS), sindromul primar și secundar, care, la rândul său, este împărțit în opțiuni complicate și necomplicate. PTS primar se datorează modificărilor congenitale ale diafragmei osoase. În general, acest fenomen este destul de comun chiar și în rândul oamenilor sănătoși și nu toți, dintr-un motiv sau altul, se vor întoarce la doctori și vor învăța despre această particularitate. Cel mai adesea, acest diagnostic este dat femeilor de vârstă mijlocie cu un indice de masă corporală mărită. Apariția sindromului PTS secundar se datorează adesea faptului că glanda pituitară mărită este redusă după tratament, în timp ce șaua turcului a crescut ca urmare a creșterii sale nu se modifică în dimensiune. Și apoi se formează goluri, umplut cu lichior.

Simptomatologie, diagnostic, tratament

Pentru a afla că șaua turcă este "goală", puteți aproape accidental. De exemplu, acest lucru se poate întâmpla în timpul imagisticii prin rezonanță magnetică sau radiografie, care se desfășoară pe o chestiune complet diferită. Pacientul nu poate avea absolut simptome și probleme de sănătate, chiar dacă a fost diagnosticat cu o șa turc goală.

Tratamentul sindromului primar, de regulă, nu este necesar. La femeile cu acest diagnostic, nivelurile FSH și LH pot fi reduse, dar de cele mai multe ori acest lucru nu se datorează disfuncției hipofizare. Ocazional, este prescrisă terapia de substituție hormonală. Pentru a confirma suspiciunea prezenței sindromului TCP primar, este suficient ca un endocrinolog să trimită unui pacient să doneze sânge pentru hormoni sexuali și hormoni tiroidieni. Radiografia va confirma diagnosticul. Sindromul secundar se manifestă mai des și necesită tratament hormonal aproape întotdeauna. În cazuri rare, trebuie chiar să faceți spatele plastic al șei, să aplicați medicamente antihipertensive și medicamente rehidratante. Alte terapii sunt prescrise în funcție de prezența anumitor încălcări legate de TCP. Există, de asemenea, cazuri rare în care câmpurile vizuale sunt tulburate din cauza sindromului, dar simptome precum durerile de cap în zona frunții sau hipertensiunea arterială sunt destul de frecvente.

Emped sindromul șoldului turcesc: metode de examinare și tratament

Când cineva aude despre "șaua turcească goală", el este depășit de uimire. "Sindromul șerpuit al turcii goale" este un termen fantezist care descrie o problemă semnificativă de sănătate.

Boala este dificil de diagnosticat simptomele și tratamentul complex, care, cu toate acestea, nu este întotdeauna necesar.

Informații generale

Cel mai adesea, primele întrebări ale persoanelor care au auzit pentru prima dată despre șaua turcească se bateau cu întrebări: "De ce se chema asta?", "Ce este?", "Ce este periculos?", Să vedem.

Șaua turcă din creier este o formare anatomică în craniul uman, și anume, în osul sfinos. În partea sa centrală există o cavitate în care este localizată hipofiza, se mai numește fosa hipofizară. În mod normal, diafragma șhlei turcești din creier, care constă din dura mater, separă spațiul fosa și subarahnoidul. Există o gaură în care este localizată tulpina hipofiză. Datorită acestei "construcții", hipofiza și hipotalamusul sunt conectate.

Emped sindromul șoldului turcesc este o boală în care creierul se prolapsează (bulgări) în cavitatea descrisă mai sus. Glanda pituitară se află într-o stare strictă.

"Consecințele lipsei tratamentului în timp util - anomalii neuroendocrine, neurologice și oftalmice"

Acum, că am înțeles conceptul de "șa turcă" și care este, merită luată în considerare în detaliu termenii utilizați pentru a descrie boala:

  • Glanda pituitară este o glandă endocrină responsabilă de producerea hormonilor, metabolismului și mult mai mult;
  • Hipotalamusul este o regiune a creierului (intermediar) care controlează glanda pituitară, conectându-se cu pediculul. Datorită activității sale, se formează o stare de foame, somn și alte senzații.

Pe baza descrierii unor părți ale creierului a căror activități încalcă sindromul unei șafe goale turcești, putem înțelege că boala distruge instinctele pe care oamenii le consideră o parte integrantă a ființei lor. Șaua turcă goală în cursă încet încet să distrugă modele de comportament stabilite, dar pacientul nu observă acest lucru, considerând încălcări ale comportamentului său ca fiind normă. Este tocmai pentru că simptomele nu sunt percepute de pacient ca o abatere de la normă încât diagnosticarea bolii și tratamentul ei sunt atât de dificile.

Istoria sindromului TCP

Numele "Sindromul unei șade goale turcești" a fost sugerat de patologul V. Bush, examinând cadavrele din morgă. Făcând o autopsie standard, el a observat că, printre cele 700 de cadavre pe care le descoperise, aproximativ 40 erau unite de o patologie identică - glanda pituitară a fost "murdară" peste o gaură care părea goală. El nu știa ce simptome însoțește șaua turcoasă goală turcoasă în viață, pentru că el nu a observat pacienții decedați în timpul vieții sale și nu avea resursele necesare pentru a studia abaterea în detaliu.

Medicul ia descris simptomele, ia dat un nume și a pus-o în biroul din spate. Douăzeci de ani mai târziu (în 1968), un grup diferit de cercetători a publicat materiale care studiază problema, care descrie simptomele și tipurile de boli. Conform datelor publicate, fiecare al zecelea persoană are un sindrom tubular turtit (sindrom TCP).

Chiar și astăzi, sindromul TCP în curs de dezvoltare este foarte dificil de detectat. Dacă nu există rude în apropierea pacientului care l-au cunoscut de mult timp, atunci nu există nimeni care să observe o schimbare a comportamentului pacientului, dar el nu este în măsură să facă acest lucru. De obicei, patologia este diagnosticată prin efectuarea de cercetări asupra unei alte boli, de exemplu, pe un RMN. Foarte rar, sindromul PTS se dezvoltă dramatic, care este însoțit de o deteriorare semnificativă a condițiilor de trai perceptibile pacientului.

Cauzele bolii

Patologiile genetice și factorii externi (boli prin satelit, leziuni, intervenții chirurgicale) sunt considerate cele mai frecvente cauze care ajută la formarea unei boli. Acestea pot fi clasificate după cum urmează:

  • modificări hormonale asociate cu procesele biologice naturale, cum ar fi pubertatea, hormonii (contraceptivele), sarcina, menopauza și alte evenimente de viață care pot fi însoțite de "salturi" hormonale care în cele din urmă duc la deformarea glandei pituitare.
  • Bolile cardiovasculare sunt sateliți frecvenți ai TCP. Un lanț simplu funcționează aici - tensiunea arterială ridicată provoacă nereguli în creier; ca urmare, diafragma șei turcești poate apăsa pe glanda pituitară, iar restul semnelor vor apărea. În același timp, problemele legate de glanda pituitară pot afecta reglarea hormonală internă a activității vitale a organismului, ceea ce duce la malnutriția inimii și la modificările ritmului cardiovascular.
  • După cum vedem, problemele de inimă sunt insidioase boli de companion, ele pot fi atât o cauză, cât și o consecință a problemei TCP la om;
  • A fi excesivă și a lua medicamente antibacteriene este, de asemenea insidios, acești factori pot contribui atât la o afecțiune în curs de dezvoltare sau să fie o consecință a acesteia.

Manifestări clinice

Simptomele TCP pot fi descrise din mai multe puncte de vedere.

Dacă luăm în considerare problema manifestărilor clinice comune, acestea sunt:

  • neurologice;
  • oftalmologie;
  • endocrine.

Simptomele pot apărea separat sau toate împreună, nu contează, principalul lucru este că ele aduc haos în lucrarea corpului uman.

De obicei, tulburările asociate cu organele vizuale sunt legate de tulburările neurologice sau de extinderea glandei tiroide.

Anomaliile neurologice, urmând numele, reflectă procesele schimbate ale activității creierului care afectează calitatea vieții pacientului:

  • dureri de cap frecvente, frecvente, fără localizare și durată specifică;
  • constant febră scăzută;
  • dureri la nivelul membrelor și abdomenului, asemănătoare cu crampe sau colici;
  • atacuri de tahicardie;
  • neliniște de frică, furie, schimbări de dispoziție.

Simptomele oftalmologice sunt caracterizate de o deteriorare a vederii pacientului.

Și se întâmplă după cum urmează:

  • pierderea câmpurilor vizuale;
  • epuizarea temporară (misting);
  • edem conjunctival;
  • durere atunci cand se concentreaza ochii;
  • obiecte împărțite.

Simptomele endocrine indică apariția tulburărilor hormonale:

  • lărgirea glandei tiroide;
  • diabetul insipid;
  • impotenta;
  • încălcarea ciclului menstrual etc.

În majoritatea covârșitoare a pacienților, sindromul gol al șoldului turcesc nu provoacă semne clinice clare, prin urmare, atunci când apare unul dintre simptome, o scanare RMN a șei turcești va fi ultimul lucru care atribuie modificări altor boli.

Aceasta înseamnă că vor fi ultimii care urmează să fie tratați, oferind posibilitatea bolii de a se înrăutăți.

Reclamații și investigații obiective

Medicina clasică consideră că nu există motive neechivoce pentru a trimite un pacient pentru o scanare RMN a șei turcești; merită să se acorde atenție acestei metode de cercetare în cazul în care pacientul a suferit un număr mare de leziuni la cap sau un număr mare de sarcini.

De asemenea, medicul poate sugera că există probleme în acest domeniu în care pacientul a avut deja o tumoare pituitară sau un chist pineal care a fost tratat cu radioterapie sau chirurgie.

Dacă medicul observă că manifestările clinice ale unei boli la un pacient aparțin unor astfel de domenii diferite de medicină, el poate trimite pacientul la o scanare RMN de control a creierului. Identificarea bolii prin studii de laborator și instrumentale.

  1. Diagnosticul de laborator se bazează pe un test de sânge, medicul evaluează cantitatea de hormoni din ea. Dar această tehnică are un dezavantaj: în sindromul PTS, rezultatul poate arăta conformitatea completă a cantității de hormoni cu norma, iar boala se va dezvolta cu succes.
  2. Diagnosticarea instrumentală - o metodă mai precisă de identificare a bolii. Tomograful este folosit pentru a clarifica situația, poate fi atât calculat cât și rezonanța magnetică, nu contează prea mult, totuși tomografia computerizată este ceva mai precisă. Având în vedere prețul acestui studiu, medicii folosesc adesea o metodă mai accesibilă - radiografia orientată, care este făcută pur și simplu pentru satisfacție, deoarece este imposibil să se stabilească în mod obiectiv prezența unei probleme pe o raze x.

tratament

Tratamentul în acest caz vizează corectarea abaterilor la care a provocat boala.

Însoțită de deteriorarea calității vieții, boala nu poate fi complet vindecată, deoarece se luptă cu bolile asociate acesteia.

Se crede că dacă o șa turcică goală turcească este descoperită întâmplător și nu interferează cu pacientul, atunci nu este nevoie de tratament. Astfel de pacienți sunt pur și simplu plasați pe un cont dispensar pentru a detecta în timp util modificările maligne. În alte cazuri, utilizarea tratamentului medicamentos sau chirurgical.

Terapia cu medicamente este asociată cu restabilirea nivelurilor hormonale - o introducere parțială a hormonilor lipsă în organism este făcută până la eliminarea cauzelor afecțiunii.

În plus față de medicamentele hormonale, medicul poate prescrie sedative, analgezice și alți agenți simptomatici.

Tratamentul chirurgical este utilizat în cazuri mai severe și este în principal legat de rezolvarea problemei țesutului osos.

Deci, dacă un chist a apărut în zona fosei (acest lucru poate fi un caz special al chistului glandei pineale), stoarcerea glandei pituitare, simptome de scurgere a fluidului cefalorahidian sau o joncțiune nervoasă optică este diagnosticată - intervenția chirurgicală este efectuată.

concluzie

Sindromul TCP, așa cum sa menționat, este prezent în 10% din populație. Medicina modernă este capabilă, la nivelul adecvat, să vindece efectele bolii și să-i oprească dezvoltarea.

Odată cu diagnosticarea precoce și tratamentul simptomatic inițiat în timp util, prognosticul este destul de favorabil.

Emped sindromul șoldului turc - ce este și cum arată o scanare RMN a craniului?

Craniul uman are o structură destul de complexă, dar fiecare dintre segmentele sale, proeminența și golurile are scopul propriu. Funcțiile craniului sunt multe, însă sarcina sa principală este de a proteja creierul de efectele factorilor negativi. De asemenea, în interiorul craniului se ascunde o glandă deosebit de importantă, situată pe partea superioară a sistemului endocrin - glanda pituitară. Este conectat cu creierul sau, mai degrabă, cu hipotalamusul printr-un tub sau picior. Astăzi vom examina unde este localizată glanda pituitară, ce înseamnă reducerea volumului acesteia și care este sindromul gol al șoldului turcesc.

Conceptul de șa

Șaua turcească din creier este doar un element al osului sferoid. Așa numită nișă, care găzduiește glanda pituitară. În formă, această formare osoasă seamănă cu o șa, iar acest lucru se datorează numelui său. Șaua turcă are o dimensiune mică - pe verticală, în medie, este de 0,7 până la 1,3 cm și doar 0,9-1,5 cm în lățime.

Există conceptul diafragmei șei turcești. Este un strat solid de suprafață al creierului care separă șaua de fosa pituitară. Deasupra diafragmei există o regiune numită chiasma, pătrunsă de fibre nervoase vizuale. În diafragmă, este prevăzut un lumen pentru piciorul (sau pâlnia) a hipofizei, care o unește cu hipotalamusul. Pe acest site se formează o mulțime de patologii care se găsesc adesea în procesul de cercetare:

  • subdezvoltarea diafragmei, gaura este mai mare decât în ​​mod normal;
  • dacă dimensiunea lumenului este mai mare de 0,5 cm, membrana arahnoidică poate pătrunde în ea;
  • goana turca goala.

Care este sindromul gol al șoldului turcesc din creier?

Când medicii menționează "sindromul gol al șoldului turcesc", înseamnă că subarahnoidul și membrana creierului penetrează prin lumen în diafragmă. Această substanță umple cavitatea șei turcești, stoarcând simultan glanda pituitară. Uneori glanda pituitară este atât de restrânsă încât este o bandă subțire de țesut în partea inferioară a fosa hipofizară.

Această patologie vorbește despre subdezvoltarea (insuficiența sau absența) a diafragmei, din cauza căreia deschiderea devine mai mare decât este necesar. Sindromul de șa turc gol are un al doilea nume - hipertensiunea intrasellară.

De obicei, problemele "turcești" din cutia craniană sunt detectate neintenționat. Un pacient poate veni pentru o scanare RMN pentru a examina creierul (detectarea tumorilor, sinusita, efectele leziunilor) si pentru a obtine un diagnostic.

Cauzele formării șei turcești goale

Patologia este de două tipuri - primară și secundară. Primarul este adesea congenital și se formează datorită eșecului diafragmei. De asemenea, se referă la anomalia sindromului primar care rezultă din creșterea presiunii intracraniene. Până în prezent, cauza prolapsului orificiului diafragmei nu este clarificată de medulla. Oamenii de stiinta estimeaza ca in mod obisnuit manta subarahnoida umple partial cavitatea pentru glanda pituitara. Dacă glanda pituitară începe să scadă din volum, spațiul liber este umplut cu membrana subarahnoidală a creierului.

Luați în considerare alte motive pentru formarea inițială a unei cavități goale pentru glanda pituitară:

  • Sarcina - în această perioadă, glanda pituitară este aproape dublată, apoi scade. La femeile care au dat naștere mai multor copii, aceasta uneori rămâne crescută până la apariția menopauzei. În timpul menopauzei, fierul pierde volumul.
  • Avorturi multiple, adică sarcini care nu au avut o concluzie logică.
  • Utilizarea pe termen lung a medicamentelor hormonale.
  • Amânate boli inflamatorii ale creierului (meningită, etc.).
  • Se poate forma o șa goală datorită sindromului Skien - necroza ischemică a glandei pituitare.
  • Boli autoimune.

Tipul principal este mai frecvent diagnosticat la femeile peste 35 de ani care sunt supraponderali. Cu toate acestea, bărbații cad, de asemenea, pradă acestei patologii.

PTS secundar apare după intervenția chirurgicală sau ca rezultat al iradierii unei anumite zone a creierului. Leziunile traumatice ale creierului pot avea aceleași consecințe.

Simptome caracteristice

Experții observă că pacienții prezintă o lungă listă de plângeri care se referă doar periodic. Tulburările vegetative combinate cu tulburări psiho-emoționale, imaginea clinică este exacerbată în perioadele de stres și revoltă. Luați în considerare simptomele patologiei și începeți cu manifestările neurologice.

Semne neurologice

Din partea neurologică, sunt posibile manifestări precum sindromul de oboseală cronică, distonia vegetativ-vasculară. De regulă, o persoană se plânge de:

  • dureri de cap și amețeală bruscă;
  • rău de memorie și oboseală;
  • leșin neașteptat;
  • anxietate și anxietate constantă;
  • transpirația și variabilitatea tensiunii arteriale;
  • palpitații.

Simptomele enumerate apar brusc, apoi simptomele dispar fără urmă. Pacienții nu caută întotdeauna ajutor, astfel încât sindromul de șa goală nu este adesea diagnosticat.

Simptomele pentru care se face referire la un oftalmolog

Potrivit statisticilor, mai mult de jumătate din cazurile de apariție a sindromului unei șade goale turcești sunt însoțite de tulburări oftalmologice. În acest caz, încălcările sunt diferite, iar gradul lor este diferit. Durerile retrobulbare (nevrită), care apar pe fundalul ruperii, apar înaintea ochilor aspectului de "ceață". Inflamația pleoapelor și a conjunctivului, dubla viziune, blocaje strălucitoare sau pete în ochi pot să apară. Adesea, PTS se găsește la pacienții cu glaucom, deși relația dintre aceste patologii nu a fost încă dovedită.

Separat, observăm un astfel de simptom ca o deteriorare a vederii periferice. Se mai numește și "pierderea câmpurilor vizuale". Cu toate acestea, acesti pacienti nu mai mult de 30% din total.

Chiasm este responsabil pentru distorsiunea vederii - țesutul deasupra diafragmei, care pătrunde prin nervii optici. Dacă această zonă intră în gaură și este fixată de structuri fibroase, sunt posibile probleme oftalmice grave.

Defecțiuni ale sistemului endocrin

Uneori, pacienții au tulburări endocrine. De regulă, apar aceste simptome:

  • glanda tiroidă este mărită;
  • apare insipidul diabetic - dorința constantă de a urina și de sete mare;
  • poate schimba dimensiunea unor părți ale corpului în direcția creșterii;
  • ciclul menstrual este rupt;
  • există defecțiuni în procesul de metabolizare.

Diagnosticarea problemelor

Dacă medicul suspectează sindromul șoldului gol la un pacient, un specialist poate folosi mai multe instrumente de diagnosticare. Printre acestea se numără:

  • Test de sânge biochimic - dacă există tulburări metabolice.
  • Un test de sânge pentru a determina cantitatea de hormoni hipofizari. Cu toate acestea, identificarea problemei în acest mod este dificilă, deoarece indicatorii sunt instabili, ceea ce este inerent în această patologie.
  • Razele X și CT ale capului sunt metode destul de ilustrative.
  • Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) a craniului - adesea procedura se face cu contrast.

În timpul examinării, medicul diferențiază PTS de o boală cum ar fi adenomul hipofizar. Simptomele acestor afecțiuni sunt similare, dar tratamentul este diferit.

X-ray și CT ale craniului

O vedere laterală a capului va arăta limitele cavității osoase, ceea ce va oferi posibilitatea de a judeca dimensiunea glandei pituitare. Scanarea CT a șoldului turc este mai indicatoare, procedura va ajuta la clarificarea stării fosei pituitare, la determinarea necrozei și la identificarea modificărilor degenerative ale țesuturilor glandei hipofizare.

Tomografia computerizată poate fi efectuată cu sau fără contrast. Prima opțiune este mult mai informativă și va putea arăta toate țesuturile modificate ale glandei pituitare. Cu ajutorul CT, puteți lua mai multe imagini ale șei turcești în diferite proiecții, ceea ce vă va permite să diagnosticați cu precizie.

RMN cu contrast

RMN-ul șoldului turc este metoda cea mai informativă pentru studierea glandei pituitare. Procedura va măsura cu precizie dimensiunea șei turcești, precum și abaterile de la normă. Dacă imagistica prin rezonanță magnetică vizează numai detectarea PTS (sindromul șold turbat gol), este indicată administrarea contrastului.

Acest sindrom în studiul care utilizează aparatul RMN are o serie de manifestări caracteristice:

  • Un gol în os este umplut cu lichior. Glanda pituitară are forma unei seceră, care se întinde pe partea inferioară a fosei.
  • Pâlnia glandei pituitare este subțire, alungită și deplasată - înainte, înapoi sau lateral (lateral).
  • De asemenea, RMN prezintă semne indirecte de patologie - de exemplu, expansiunea ventriculilor.

Este posibil să se vindece sindromul unei șade goale turcești?

Boala primară nu necesită tratament, dar terapia hormonală poate fi necesară pentru a compensa lipsa de substanțe produse de glanda pituitară. După diagnosticare, medicul poate prescrie medicamente, a căror acțiune are ca scop eliminarea afecțiunilor endocrine, oftalmologice și neurologice.

Extrem de rar, patologia este însoțită de complicații - lichidul spinal cerebral se poate scurge prin fundul subțire al șei turcești, apoi se toarnă prin nas. Este, de asemenea, posibil chiasma sagging (țesut cu nervi vizuale) prin lumen în diafragmă, care duce la tulburări oftalmologice. Astfel de patologii necesită intervenție chirurgicală.

Dacă sindromul este secundar, ceea ce înseamnă că a apărut după o intervenție chirurgicală sau radioterapie, terapia de substituție hormonală este singura soluție corectă. Cu toate acestea, numai un medic ar trebui să prescrie un tratament.

Șaua turcească: funcțiile și patologiile sale

Această formațiune osoasă a primit numele său neobișnuit, datorită asemănării sale complete cu șaua de cai a designului turcesc însuși - cu spate în față și spate, ceea ce exclude căderea călărețului înainte sau înapoi.

Acesta este numele structurii osoase, a cărui existență este concepută pentru a asigura nevoile glandei pituitare aflate în adâncirea ei - glanda responsabilă de starea întregului sistem endocrin uman. Fără a interfera cu o mobilitate relativă a glandei, forma și volumul crestăturii din centrul șei turcești creează condițiile astfel încât această formare, care este legată de suprafața inferioară a creierului mare doar printr-un picior subțire, să nu se poată mișca nicăieri.

Conceptul general al șei turcești

Baza craniului, alcătuită din mai multe oase de structură diferită, în plus față de depresiuni - carierele anterioare, medii și posterioare craniene au o parte centrală ridicată, formată de corpul osului în formă de pană (sau principal) și componentele sale structurale. În centrul corpului sfenoid are o adâncitură, sau fosa pituitară, proeminentele osoase limitate: fata - partea din față înclinată la mici fanere aripilor osului sfenoid și cocoașa scaunului din mijloc, spate - spatar spate înclinat la procese ale structurilor osoase.

Cartierul șoldului turc nu este numai cu nervii optici, ci cu toți nervii cranieni, în general, care se extind de la baza creierului, în unele cazuri cu patologia lor pot deveni periculoși.

Despre structura

Glanda hipofizară (sau doar glanda hipofizară sau apendicele cerebrale inferioare) nu este direct adiacentă la baza osului șei turcești. Fiind într-o stare semi-suspendată pe piciorul de aprovizionare care comunică cu hipotalamusul, este simultan întrerupt de diafragmă. Acesta din urmă este o structură de țesut conjunctiv - o placă separată a dura mater, în care există o deschidere pentru trecerea piciorului de legătură. Diafragma este atașată la proeminențele osoase care formează pereții din față și din spate ai șei.

Starea glandei pituitare poate fi influențată de mărimea învelișului de închidere și de prezența patologiei în organele adiacente.

Dimensiunile proprii ale glandei cu o masă de 0,5 g sunt:

  • anterior-posterior 5-13;
  • superior-inferior 6-8;
  • transversală de 3-5 mm.

Dimensiunile șei turcești pot avea următoarele limite:

  • distanța dintre pereții din față și din spate de la 9 la 15;
  • distanța maximă de la cel mai adânc punct la nivelul diafragmei de la 7 la 13 mm. Decalajul dintre limitele glandei hipofizare și pereții șei nu trebuie să fie mai mic de 1 mm.

La rândul său, forma canelurii șei poate fi:

Primul care adăpostește organul glandular este optim. În cea de-a doua și a treia variantă (cu predominanța dimensiunii anterioare-posterioare pe adâncime sau invers) poziția sa nu devine atât de favorabilă pentru punerea în aplicare a alimentării cu sânge, de care depind atât starea glandei, cât și activitatea secretorie.

Învecinate formațiuni pereche turcească turcească sunt:

  • tractul optic;
  • nervul maxilar și mandibular care părăsesc craniul respectiv, prin găuri rotunde și ovale în baza sa;
  • artera meningeală medie, care pătrunde în fosa mediană craniană prin foramenul spinos;
  • III, IV și VI nervii cranieni care ies din craniu prin fisura orbitală superioară.

Pe părțile laterale, în imediata vecinătate a fosa hipofizară, există piramide cu deschideri auditive interne pentru intrarea nervilor faciali și eliberarea nervilor cohlearului pre-uși. Partea din spate a șei, la rândul său, servește ca începutul pantei, pe care se află pons și medulla, pe laturile cărora se află emisferele cerebeloase.

Despre funcțiile efectuate

În mod tradițional se crede că sarcina principală a existenței acestei structuri este menținerea glandei pituitare într-o poziție stabilă și confortabilă pentru aceasta. Dar nu toate aceste funcții.

În plus, dorsumul posterior este substratul pentru medulla oblongata și pod, în timp ce anterior pentru regiunea chiasmului optic (chiasma opticum).

Despre posibilele tipuri de patologie

Acestea includ:

  • modificarea mărimii (respectiv a volumului) a cavității centrale, atât în ​​sus, cât și în jos;
  • presiunea excesivă în locașul șei turcești;
  • calcificarea cavității sale;
  • devieri ale nivelului pneumatizării osoase (conținutul de aer în cavitățile osoase) atât în ​​direcția absenței sau scăderii acesteia, cât și în direcția redundanței sale.

În plus față de anomaliile de dimensiune ale dragării purtătoare a șoldului turc, starea diafragmei formării osoase este semnificativă.

Diametrul orificiului diafragmei nu este constant - datorită prezenței fibrelor musculare în compoziția sa, se poate schimba, ceea ce afectează starea glandei și formațiunile nervoase și vasculare situate lângă ea.

În plus față de diametru, starea generală a acestei partiții extrem de flexibile și flexibile separă hipofiza de spațiul subarahnoid din jurul creierului mare, umplut cu lichid cefalorahidian (lichidul cefalorahidian). Poate avea o structură anormală sau o grosime sau poate să nu se atașeze la oase în locurile potrivite.

Subțierea realizare, hipoplazia sau deschiderile apertură prea largi în ea poate perfora în cavitatea unei mase de lichid împreună cu coajă moale creier încărcată cu grade diferite de compresie a glandei pituitare. În cazul compresie mai severă a vorbi lui despre „gol“ șa turcă, ceea ce presupune absența structurii normale hipofizare datorită aplatizare a corpului - cavitatea este umplută cu resturi de țesut lichior glandei și merge aici nervii optici (deoarece acestea sunt situate chiar deasupra diafragmei șa).

Despre cauzele disfuncției

Motivele pentru tulburările funcției patului hipofiza osoasă pot fi:

  • malformații - devieri de la dimensiunea și forma corespunzătoare datorită caracteristicilor genetice;
  • tulburări ale metabolismului mineral și microelementelor, care conduc la sparități ale țesutului osos sau la distrugerea acestuia;
  • tulburări circulatorii sistemice sau locale;
  • hipertensiunea intracraniană;
  • prezența unei tumori care cauzează deformarea cavității osoase.

În funcție de cauza reală, gradul de disfuncție poate fi semnificativ pronunțat sau subtil. Deci, în cazul în care o tumoare malignă caracterizată de o creștere rapidă la distrugerea rapidă a osului și o creștere la fel de rapidă a simptomelor, atunci cand metabolice boli (boli endocrine, boli de sânge și alte stări imuno-deficienței, infecție cronică debilitante în organism) este o patologie și necesită malovyrazitelnoe studiu lung și scrupulos.

O categorie separată de cauze este starea atât a diafragmei șei, cât și a structurilor sale individuale. În plus față de atrofie sau lipsa ei, grosime mică sau atașarea improprie a oaselor este importante fibre diafragmatice de reacție musculare în stare de ebrietate, sau frica ofensatoare, furie sau alte emoții negative, de a fi într-o situație stresantă, pentru care sunt spasm responsabili (până la răsucirea diafragmei).

Simptomele patologiei șoldului turc

Dat fiind faptul că principala sa sarcină este de a proteja apendice de jos a creierului, orice abatere de la norma în dimensiune, forma, structura sella (în special în combinație cu hipertensiune intracraniană factor) duce la disfuncția glandei pituitare, consecința care devine simptomatologie variată:

  • neurologice;
  • endocrinologice;
  • vizual.

Primul grup de simptome include prezența nemotivată:

  • dureri de cap, diferite în natură și intensitate, localizare, în funcție de timpul zilei și de alți factori;
  • manifestări astenice (sub formă de oboseală rapidă nejustificată și slăbiciune nerezonabilă, intoleranță chiar și de sarcini fizice și mintale mici);
  • disfuncție vegetativă (până la crize vegetative și atacuri de panică) cu hipertensiune arterială, dureri abdominale și inimii, diaree, dificultăți de respirație, tulburări ale ritmului inimii, transpirații și răcirea extremităților;
  • fluctuații în fundalul emoțional: de la apatie - la amărăciune, la lacrimă sau la bucurie nemărginită.

Severitatea simptomelor endocrine poate varia de la semnele inconștiente la manifestările clinice semnificative și depinde de gradul de activitate sau de insuficiența producerii acestui sau acelui hormon de către glanda pituitară. Prin urmare, se poate manifesta un dezechilibru hormonal:

  • obezitate;
  • scăderea sau excesul de activitate a glandei tiroide (în primul caz este somnolență combinată cu umflături, constipație, piele uscată, unghii și păr fragile, în al doilea - o creștere emoțională cu activitate febrilă neregulată, palpitații, mâini tremurândă și altele asemenea);
  • manifestări de acromegalie - gigantism atît în raport cu înălțimea creșterii, cît și a dimensiunilor părților individuale ale corpului;
  • simptome de hiperprolactinemie legate de tulburări în sfera sexuală și reproductivă (sub formă de instabilitate a ciclului menstrual, infertilitate masculină și feminină, ginecomastie masculină - creșterea mărimii și masei glandelor mamare);
  • o afecțiune a glandelor suprarenale sub formă de sindrom Itsenko-Cushing cu un tip caracteristic de obezitate, piele uscată și prezența benzilor albastru-purpuriu pe pielea abdomenului, șoldului, gâtului lactal, excesul de tensiune arterială și creșterea părului corpului, tulburări mintale (depresie sau manifestări agresive) alte simptome patologice caracteristice.

Manifestările vizuale ale patologiei simțite de un pacient pot fi denumite simptome vizuale:

  • vedere încețoșată cu efectul "ceții", vagă de obiecte;
  • viziune dublă;
  • reducerea acuității sau a diferitelor grade de câmp vizual limitativ (de la pete negre individuale până la pierderea a jumătate din câmpurile vizuale);
  • ochi ochi dureri (în spatele ochi).

Fundul ochiului, atunci când este privit de un oculist, se caracterizează prin hiperemie și edem al discurilor nervoase optice.

Cu privire la diagnosticarea încălcărilor

Nici unul dintre simptomele enumerate nu este patognomonică (caracteristică) a disfuncției structurilor șei turcești - numai prin combinația lor putem presupune prezența patologiei.

Pentru a clarifica diagnosticul necesar:

  • examinarea de către un oftalmolog;
  • testarea hormonilor în sânge și urină;
  • Consultarea unui ginecolog (pentru femei);
  • studiul metodei radiologice sau ultrasunete.

La probleme de tratament

Metodele de expunere pentru disfuncția șoldului turc pot include tratamentul:

  • medicamente;
  • o intervenție chirurgicală;
  • combinate.

Prima direcție include corectarea tulburărilor somatice care au condus la comprimarea glandei pituitare datorită schimbărilor în indicii de constanță a mediului intern al corpului. Aceasta presupune:

  • restaurarea presiunii normale a presiunii intracraniene și a tensiunii arteriale;
  • eliminarea stărilor deficitare (normalizarea formelor hormonale și a altor forme de metabolizare tisulară);
  • restabilirea circulației limfatice și a sângelui în organism (în special la nivelul microcirculației).

Toate aceste măsuri sunt de succes doar cu un ușor grad de disfuncție a șei turcești. Prezența tumorilor sau a altui factor distructiv necesită o operație microchirurgicală în această zonă, urmată de o corecție a medicamentului în perioada postoperatorie.

Ca o concluzie

Dacă pacientul nu prezintă nici o patologie, este suficient să aibă doar o observație periodică de către un neuropatolog.

Prin urmare, screening-ul de către medici specialiști care urmează o strategie elaborată de prevenire a bolilor ar trebui să fie regulat.

Alte Articole Despre Tiroidă

Duphaston este un medicament hormonal sintetic din ultima generație, care este un analog artificial al hormonului feminin progesteron.O caracteristică unică a medicamentului este formula sa chimică, care este aproape identică cu structura hormonului natural progesteron.

Sinonime: Sulfat dehidroepiandrosteron, DHEAS, DEA-S04, DEA-S, sulfat de dehidroepiandrosteron, DHEA-SInformații generaleSulfatul de dehidroepiandrosteron (DEA-SO4) este un hormon care joacă un anumit rol în dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare la bărbați și femei.

Ce sirop poate fi folosit pentru laringita la copiiMedicii prescriu sirop pentru laringita la copii din două motive - copiii le place și acesta este un medicament bun.