Principal / Teste

Prezentare "Hipotiroidism"

Prezentare: hipotiroidism. Autor: Lenutta. Fișier: "Hypothyroidism.pptx". Dimensiune arhiva ZIP: 510 KB.

hipotiroidism

hipotiroidism

Finalizat: Masyukova EA 2 Facultatea de Medicină, № 307

Boala mixtă

Hipotiroidismul este o afecțiune cauzată de o lipsă prelungită și persistentă a hormonilor tiroidieni, opusul tirotoxicozei. Forma extremă a hipotiroidismului la adulți este o boală a mixedemului, la copii - cretinism.

etiologie

Hipotiroidismul primar are loc cu afectarea directă a glandei tiroide (anomalii congenitale, leziuni: inflamatorii - cu infecții cronice, natură autoimună, după introducerea iodului radioactiv, intervenția chirurgicală asupra glandei tiroide, lipsa iodului în mediu). Hipotiroidismul secundar poate fi o consecință a leziunilor infecțioase, tumorale sau traumatice ale sistemului hipotalamo-pituitar. Sunt observate cazuri de apariție a formei funcționale a hipotiroidismului primar datorată unei supradoze de mercazolil, acțiunea sărurilor de litiu etc.

patogenia

Patogenia este diferită, în funcție de natura leziunii: Hipotiroidismul primar este asociat cu boala tiroidiană, ducând la o scădere a masei țesutului glandular al glandei tiroide și la inhibarea sintezei hormonilor tiroxină și triiodotironină. Aceasta se poate datora aplasiei sau agenezei glandei tiroide, proceselor autoimune, deficienței de iod, deficitului de seleniu; Hipotiroidismul secundar ("central") este asociat cu pierderea funcției tropice a hipofizei (scăderea producției de thyrotropină). Insuficiența aportului de hormoni tiroidieni în organism duce la o încălcare a metabolismului proteinelor, carbohidraților, aplatizarea curbei zahărului după încărcarea cu glucoză, la o încălcare a metabolismului lipidic, apă-sare.

Clasificarea patogenezei:

1) primar (tirogenic); 2) secundar (hipofizar); 3) terțiar (hipotalamic); 4) țesut (transport, periferic). De asemenea, hipotiroidismul congenital; Hipotiroidism dobândit, inclusiv postoperator (după rezecția glandei tiroide).

Nivel crescut de TSH

Severitatea hipotiroidismului primar este împărțită în:

Latent (subclinic) - niveluri ridicate ale TSH la T4 normală. Manifest - hipersecreție a TSH, cu un nivel redus de T4, manifestări clinice. Compensata. Decompensată. Curent înalt (complicat). Există complicații serioase: cretinism, insuficiență cardiacă, efuziune în cavitățile seroase, adenom pituitar secundar. De regulă, acestea sunt cazuri nerecunoscute, neglijate în timp, care, fără o prescriere promptă și corectă aleasă, pot duce la dezvoltarea unei comă hipotiroidiene sau mixtomatoase.

HYPOTHYROIDISMUL CONGENITAL

Profesor al Departamentului de Pediatrie al Spitalului cu cursuri de DOP și pediatrie ambulatorie a KSMU Fazleeva Luiza Kiramovna

• Hipotiroidismul congenital -

heterogenă în etiologie, un grup de boli tiroidiene care se manifestă imediat după naștere și se caracterizează prin pierderea parțială sau completă a funcției sale.

• Mărime și mărime mică a glandei tiroide (la un nou-născut cântărește nu mai mult de un gram, la un copil de 5-10 ani - aproximativ 10 grame, la un adult de 30-35 g), este ca un scut care acoperă laringelul, această glandă se comportă foarte bine în organism rol important. Concentrează iodul din plasma sanguină, asimilează-l, formând hormonul tiroxină și asigură fluxul regulat al acestui hormon în sânge.

Hipotiroidismul congenital (HG) este o boală tiroidiană care apare cu o frecvență de 1 caz la 4000-5000 nou-născuți. La fete, boala este detectată de 2-2,5 ori mai des decât la băieți.

Glanda tiroidă are următoarele funcții importante:

• Controlează rata metabolică și temperatura corpului.

• Reglează metabolismul proteinelor, grăsimilor și carbohidraților.

• Reglează metabolismul calciului.

• Participă la formarea inteligenței umane.

• Glanda tiroidă produce trei tipuri de hormoni: triiodotironina (T3), tiroxina (T4) și tirocalcitonina. Primii doi hormoni (triiodotironina și tiroxina) conțin iod. În organismul uman, rolul lor se schimbă simultan cu vârsta: în perioada dezvoltării prenatale și a copilăriei timpurii, acești hormoni contribuie la dezvoltarea oaselor (osteogeneză) și a țesutului nervos (în special a creierului). Tirokaltsitonin - un hormon care promovează acumularea de calciu în organism, ceea ce este deosebit de important în procesul de creștere a scheletului și a dinților.

Thyroxinul este un stimulent energetic al tuturor tipurilor de metabolism, toate procesele biochimice care apar în organism. Ea afectează practic toate organele, dar mai ales inima și creierul; fără ca funcționarea normală să fie imposibilă.

Tiroxina este vitală pentru organismul în creștere. Cu deficienta sa, cresterea oaselor in lungime este intarziata, nu numai fizica, dar si dezvoltarea mentala este inhibata. De aceea, hipotiroidismul congenital, care se dezvoltă in utero, în timpul formării sistemului endocrin al fătului, este deosebit de periculos.

• În cazul hipotiroidismului congenital, se observă diverse disfuncții ale sistemului hipotalamus-hipofizo-tiroidian. Prin urmare, patogenetic, sindromul hipotiroidismului este eterogen.

Etiologia și patogeneza hipotiroidismului.

În funcție de nivelul de încălcare a biosintezei hormonilor tiroidieni, există:

Hipotiroidismul primar (tiroidian) datorat patologiei primare a glandei tiroide:

a) prin reducerea numărului de țesut activ funcțional;

b) ca urmare a diferitelor defecte ale biosintezei hormonului tiroidian.

Hipotiroidismul secundar (hipofizar) - ca urmare a unei scăderi sau a unei pierderi a producției hormonului de stimulare a tiroidei (TSH).

Terțiar (hipotalamic) - ca urmare a scăderii sau a pierderii producției de tiroliberină.

Rezistență periferică (țesut) la acțiunea hormonilor tiroidieni.

Fiecare dintre aceste forme patogenetice de hipotiroidism are propria gamă de factori etiologici.

Prezentare despre "hipotiroidismul congenital"

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

opinii

Prezentare sumară

Prezentare pentru copiii de vârstă școlară pe tema "Hipotiroidism congenital" în medicină. pptCloud.ru este un director convenabil cu abilitatea de a descărca gratuit o prezentare PowerPoint.

conținut

Hipotiroidism congenital

definiție

Hipotiroidismul este un sindrom cauzat de o scădere a efectelor T3 și T4 asupra țesutului țintă.

suferi

Sistemul nervos Sistemul cardiovascular Rinichiul gastrointestinal

Dificultățile diagnosticului perinatal sunt legate...

Hipotiroidismul congenital este mai frecvent sporadic decât ereditar, nu se găsesc markeri genetici fiabili, nu există grupuri de risc în rândul femeilor însărcinate, este imposibil să se primească sânge fetal pentru diagnosticul perinatal.

embriogenezei

3 - 4 săptămâni - apariția glandei tiroide 8 - 12 săptămâni - începutul funcționării glandei tiroide În săptămâna 36 - concentrația de TSH, T3, T4 ajunge la norma adulților

Hormoni tiroidieni ai fătului și ai mamei

Până la 50% din T4 din sângele fătului este reprezentat de mamă. Astfel, hormonii tiroidieni materni protejează fătul de hipotiroidism Hipotiroidismul la femeile gravide duce la infertilitate sau la avort spontan (50%). Frecvența hipotiroidismului la femeile gravide este de numai 0,3%.

Funcția tiroidiană a nou-născutului

În primele 30 de minute TTG al nou-născutului crește rapid. Scăderea concentrației are loc în prima săptămână de viață. În cadrul TSH, o situație similară se observă la T3 și T4. Creșterea rapidă în primele ore și scăderea treptată până la sfârșitul săptămânii de viață

Diagnosticarea târzie a hipotiroidismului duce

Consecințe ireversibile pentru dezvoltarea psihică a copilului Lipsa dezvoltării statomotorii Dezvoltarea fizică severă. Statutul scurt înainte de vârsta de 6 ani se datorează în primul rând hipotiroidismului.

Sloganul principal este prevenirea.

5% dintre pacienții cu incidente speciale sunt consecințe ale hipotiroidismului diagnosticat târziu.

Opțiunile de sondaj

Prima etapa - T4, cea de-a doua - TSH Detectarea unei scaderi a concentratiei de T4 cu mai mult de 20% din norma In stadiul 2, TSH este examinat Frecventa de detectare a VG: 1/4000 nasteri Numai TSH Frecventa detectarii VG: 1: 3.800 livrari compensată VG ajunge la lumină (T4 - N, TTG -> N)

genetică

etiologie

Hipotiroidism primar (95%) disgeneză tiroidiană (aplazie, hipoplazie, ectopie) întreruperea sintezei TG sau a metabolismului acestora hipotiroidism secundar (5%) malformații cerebrale și craniene leziuni la nivelul pituitului aplasia hipofizei

tratament

Terapia de substituție pe toată durata vieții cu tiroxină sub controlul TSH și T4

perspectivă

Prognosticul este favorabil dacă tratamentul este început în timp (până la 3 luni) și este efectuat în mod regulat și corect.

Patologia glandei tiroide la copii. Sindromul hipotiroidism Hipotiroidismul este un sindrom cauzat de o deficiență parțială sau completă de T4 și T3 sau de insensibilitate. - prezentare

Prezentarea a fost publicată acum 2 ani de către utilizatorul Darya Svechka

Prezentări înrudite

Prezentarea pe tema: "Patologia tiroidiană la copii Sindromul hipotiroidismului Hipotiroza este un sindrom cauzat de o deficiență parțială sau completă a T4 și T3 sau insensibilitate." - Transcriere:

1 Patologia glandei tiroide la copii

Sindromul de hipotiroidie Hipotiroza este un sindrom cauzat de deficiența parțială sau completă a T4 și T3 sau insensibilitatea țesuturilor țintă la T4 și T3.

3 Sindromul hipotiroidism Clasificare: Congenital. Dobândite.

4 Sindromul hipotiroidism Clasificare: 1. Primar - defectul este determinat la nivelul glandei tiroide. 2. Secundar - datorită tulburărilor hipotalamice (deficit de tiroliberină) sau patologiei adenohypofizei. 3. Periferice - datorită rezistenței periferice a țesuturilor țintă la acțiunea T4 și T3.

5 Hipotiroidismul congenital Apariția hipotiroidismului congenital în Europa 1 caz în nou-născuți. Fetele sunt bolnavi de 2 ori mai des decât băieții.

6 Etiologia hipotiroidismului congenital Hipotiroidismul congenital este un grup eterogen de boli cauzate de imaturitatea morfo-funcțională a sistemului hipotalamo-pituitar, a glandei tiroide sau a leziunilor anatomice în perioada prenatală.

7 Hipotiroidismul primar congenital. Disgeneză tiroidiană Ectopia tiroidiană apare la 65% din disgeneza tiroidiană.

8 Hipotiroidismul primar congenital. Disgenesa tiroidiană Agenesis (ahyreoză) apare la 25% din disgeneza tiroidiană.

9 Hipotiroidismul primar congenital. Disgențe tiroidiene 2% din cazurile de hipotiroidism congenital sunt forme familiale ale bolii cu mutații în genele TTF-1, TTF-2, PAX-8. Poate alte mutații?

10 Hipotiroidismul primar congenital. Dismormonogeneza Defectele genetice ale sintezei, secreției, metabolismului periferic al hormonilor tiroidieni sunt detectate la 5-10% din nou-născuții cu hipotiroidism. Autosomal recesiv moștenire.

11 Hipotiroidismul secundar congenital 5% din cazurile de hipotiroidism la nou-născuți. Frecvența apariției 1: nou-născuți.

12 Hipotiroidism secundar congenital Malformații ale creierului și craniului, însoțite de hipopituitarism. Ruperea tulpinii hipofizare din cauza rănirii la nastere sau a asfixiei. Aplasia congenitală a glandei hipofizare.

Hipotiroidism tranzitoriu (T4 scăzut cu TSH crescut) Tratament cu medicamente anti-tiroide și alte medicamente (amiodaronă, medicamente anti-astm). Excesul de iod (fenomen Wolf-Chaykov). Deficitul de iod la mamă.

Formele cretinismului endemic: forma neurologică a cretinismului: retard mental; tulburări neurologice; tulburări de auz, discurs, surd-mut; întârzierea creșterii. Simptomele hipotiroidismului sunt absente sau ușoare. Forma hipotiroidică a cretinismului: retard mental; tulburări neurologice; întârzierea creșterii. Goiter, semne clinice de hipotiroidism sunt pronunțate.

Hipotiroidism tranzitoriu. Anticorpi blocanți ai tiroidei la mamă. Cauze: bolile autoimune materne conduc la transferul transplacentar al anticorpilor materni de blocare a tiroidei.

16 Diagnosticul hipotiroidismului congenital Numai în 5% din cazurile de HS poate fi suspectat pe baza imaginii clinice!

17 Simptomele VH în perioada postnatală timpurie. Sarcina prelungită. Greutate corporală mare la naștere (peste 3500 g). Umfla fața. Hypertelorism. Creșterea fontanelilor (mai ales mici), divergența cusăturilor craniului; Macroglosia. Hernia ombilicală.

18 Simptome ale HS în perioada postnatală timpurie. Pielea este uscată, rece, din marmură; Icter prelungit; hipotonie; Încetinirea reflexelor tendonului; Vocea slabă când plânge; galactoree; Goiter este rar.

19 De ce a fost introdus screening-ul pentru hipotiroidismul congenital? Incidența ridicată a hipotiroidismului congenital. Tratamentul în primele zile ale vieții previne întârzierea mentală brută. Manifestările clinice ale bolii apar după 3 luni. Metoda de înaltă sensibilitate. Tratamentul este ieftin, simplu, eficient. Eficiență economică ridicată.

20 Etape de screening neonatal pentru hipotiroidism congenital Scopul screening-ului pentru VH este de a detecta toți nou-născuții cu niveluri crescute de TSH în sânge cât mai curând posibil. Inspectarea și observarea ulterioară a copiilor se efectuează în două etape.

21 Etapa 1 - Spitalul de maternitate Toate nou-născuții din 4-5 zile de viață (pentru bebelușii prematuri în ziua 7-14) sunt luați sânge. Toate eșantioanele și trimise Laboratorului Republican de Genetică Medicală, unde definițiile TSH. Nivelul TSH de până la 20 microni U / ml este o variantă a normei.

22 etapa a doua - policlinică, dispensare endocrinologică pentru copii Observarea și tratamentul disensiunilor dinamice a copiilor prin determinarea nivelurilor TSH, T4 în ser în perioada de control.

23 TRATAMENTUL HIPOTHIRIEI CONGENITALE Imediat după stabilirea diagnosticului, trebuie început terapia de substituție hormonală tiroidiană.

24 TRATAMENTUL CONGENITALULUI Hipotiroidie Levothyroxina sodică este medicamentul de alegere. Doza zilnică este administrată dimineața pe stomacul gol. Doza recomandată de levothyroxină pentru tratamentul copiilor cu hipotiroidism congenital: 0-3 luni mcg / kg / zi 3-6 luni mcg / kg / zi 6-12 luni. 6-8 mcg / kg / zi

Criterii de adecvare a tratamentului hipotiroidismului congenital în primul an de viață T4 (normalizat la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului). Nivelul TSH (normalizat la 3-4 săptămâni după începerea tratamentului). Creșterea normală a înălțimii și greutății corporale Lipsă de constipație. Dezvoltarea mentală normală.

Hipotiroidismul dobândit 1. Hipotiroidismul primar 1.1. Ciroză limfocitară cronică (stadiul hipotiroidismului) Tiroidită subacută Tratamente chirurgicale Tratamentul cu iod radioactiv Expunerea factorilor strumogenici (medicamente: sulfonamide, antibiotice (peniciline, eritromicină, streptomicină), tirostatice, plante cruciate;

27 Hipotiroidismul dobândit 2. Hipotiroidismul dobândit secundar Cauze: Hipopituitarism. Adenoamele pituitare. Tumorile SNC. Leziuni traumatice ale creierului. Infecție. Malformațiile. Chimioterapia și radioterapia.

28 Simptome clinice ale hipotiroidismului General: Dificultăți. Excesul de greutate. Goiter (nu întotdeauna). Piele rece, rece. Mai dentar. Discurs încet, voce răgușită. Constipație.

Simptome clinice ale hipotiroidismului Sânge: Anemie (normală, hipo sau macrocită). Inima: bradicardie. Perfuzie pericardială. Aplatizarea valului T pe ECG.

30 Simptome clinice ale hipotiroidismului Sistemul nervos: Slăbiciune, somnolență, stupoare. Retardare mentală (cu tratament tardiv). Pierderea memoriei Pierderea auzului senzorineural.

31 Simptome clinice ale hipotiroidismului Sistemul gonadal: Dezvoltare sexuală întârziată. Uneori, dezvoltarea sexuală prematură. Amenoree sau oligomenoree.

32 Diagnosticul de laborator al hipotiroidismului TSH (cu primar) și TSH sau normal (cu secundar). T4 autoanticorpi antitiroidieni comuni și liberi (cu tiroidită autoimună). Colesterolul poate fi

Tratamentul hipotiroidismului Medicamentul de alegere este levothyroxina. Doza inițială standard de 2-2,5 până la 3-4 mcg / kg / zi.

34 Tratamentul hipotiroidismului Ajustarea dozei se efectuează sub controlul nivelurilor TSH și T4 ale vârstei osoase 1 la fiecare 1-2 ani.

Prezentare pe tema: Hipotiroidismul congenital

Definiție Hipotiroidismul este un sindrom cauzat de o scădere a efectelor T3 și T4 asupra țesutului țintă.

Suferi Sistemul nervos Rinichi gastro-intestinale cardiovasculare

Dificultățile legate de diagnosticul perinatal sunt legate... Hipotiroidismul congenital este mai des sporadic, dar nu ereditar, nu există markeri genetici fiabili, nu există grupuri de risc în rândul femeilor însărcinate, este imposibil să se primească sânge fetal pentru diagnosticul perinatal.

Embriogeneza 3-4 săptămâni - apariția glandei tiroide 8 - 12 săptămâni - începutul funcționării glandei tiroide La 36 de săptămâni - concentrația de TSH, T3, T4 atinge norma adulților

Hormoni tiroidieni ai fătului și ai mamei Până la 50% din T4 în sângele fătului sunt reprezentate prin mamă. Astfel, hormonii tiroidieni materni protejează fătul de hipotiroidism Hipotiroidismul la femeile gravide duce la infertilitate sau la avort spontan (50%). Frecvența hipotiroidismului la femeile gravide este de numai 0,3%.

Funcția tiroidiană a nou-născutului În primele 30 de minute TTG al nou-născutului crește rapid. Scăderea concentrației are loc în prima săptămână de viață. În cadrul TSH, o situație similară se observă la T3 și T4. Creșterea rapidă în primele ore și scăderea treptată până la sfârșitul săptămânii de viață

Diagnosticarea mai târzie a hipotiroidismului duce la consecințe ireversibile pentru dezvoltarea psihică a copilului. Lipsa dezvoltării statomotorii. Statutul scurt înainte de vârsta de 6 ani se datorează în primul rând hipotiroidismului.

Sloganul principal este prevenirea a 5% dintre pacienții din școlile internat speciale - acestea sunt consecințele hipotiroidismului diagnosticat târziu.

Optiunile de sondaj Prima etapa - T4, a doua - TSH Detectarea unei scaderi a concentratiei de T4 cu mai mult de 20% din norma La stadiul 2, TSH este examinat Detectarea SH: 1: 4000 nasteri Numai TSH Detectarea SH: 1: 3.800 livrari,. compensată VG ajunge la lumină (T4 - N, TTG - > N)

Etiologie Hipotiroidismul primar (95%) Disgeneza glandei tiroide (aplazia, hipoplazia, ectopia) Tulburări ale sintezei TG sau metabolismului acestora Hipotiroidism secundar (5%) Malformații creierului și craniului Răni de hartă a hipofizei Aplasia hipofizei

Tratament Terapia de substituție pe toată durata vieții cu tiroxină sub controlul TSH și T4

Prognoza Prognosticul este favorabil dacă tratamentul este început în timp (până la 3 luni) și este efectuat în mod regulat și corect.

hipotiroidism

Descrierea prezentării pentru diapozitive individuale:

Hipotiroidism - această boală este cauzată de o scădere sau de pierderea completă a funcției tiroidiene. Cauze: 1. Hipotiroidismul primar asociat cu deteriorarea glandei tiroide: defecte congenitale, strometoomie pentru tumori gură sau tiroidă, procese inflamatorii și supurative în glandă, metastaze canceroase, boli tiroidiene autoimune. 2. Hipotiroidismul secundar se dezvoltă ca rezultat al producerii insuficienței pituitare a hormonului TSH, cauza acestei boli a glandei hipofizare, în timpul menopauzei la femei.

Schimbări în alte sisteme Din partea sistemului cardiovascular: bradicardie, durere în regiunea inimii, presiunea arterială este normală sau scăzută, se dezvoltă adesea boala cardiacă ischemică, insuficiența circulatorie. Bolile infecțioase sunt lente, pe termen lung, fără temperatură. Din partea tractului gastro-intestinal: pierderea poftei de mâncare, pacienții nu piardă în greutate, deoarece constipația contribuie la o mai bună absorbție. Lipoliza lentă. În cazuri severe, umflarea în jurul ochilor, buzelor. Vocea răgușită. Fossa supraclaviculară netezește, umfla mâinile, picioarele. Pot apărea edeme în cavitățile de-a lungul nervului auditiv. Din sfera nervoasă și mentală: absența, depresia, anxietatea, inteligența redusă, parestezia în mâini și picioare, devin dezavantajate. Femeile au dismenoree și menoragie. La bărbați, impotență.

Tratament Terapie de substituție cu hormoni tiroidieni. Tiroidina este un medicament tiroidian uscat. Levothyroxina este un medicament sintetic. Triiodotironina - sintetică. Începeți tratamentul cu doze mici. 0,05 mg levothyroxină, 10 μg 2-4 ori / zi - este afișată foarte repede. Doza completă de înlocuire: levothyroxină 0,15 mg, triiodotironină 0,18 g. Tiroidină 0,18 mg. Metabolismul bazal +/- 10%, la persoanele în vârstă, metabolismul bazal este de 1%, deoarece se poate dezvolta IHD. Levothyroxina la vârstnici 0,075 mg - doză de substituție, doza inițială este de 0,02 mg. Specialitatea 060101 "Medicină" disciplină "Terapie" 4 curs 7 semestru

Pentru a descărca materialul, introduceți e-mailul, specificați cine sunteți și faceți clic pe

Făcând clic pe un buton, sunteți de acord să primiți un e-mail de la noi.

Dacă descărcarea materialului nu a început, faceți clic din nou pe "Descărcați materialul".

hipotiroidism

Prezentare privind endocrinologia

Descărcați prezentarea

subiect:
hipotiroidism

opredlenie

etiologie

Manifestări clinice

Simptome caracteristice hipotiroidismului

- sindromul leziunii sistemului cardiovascular: inima mixedem (bradicardie, de joasă tensiune, undele T negative, ECG, insuficiență circulatorie), hipotensiune arterială, poliserozitå variante posibile atipice (cu hipertensiune, fără bradicardie tahicardie constantă cu insuficiență circulatorie și tahicardie paroxistică de tip de crize simptomatic-suprarenale în debutul hipotiroidismului).
- Sindromul sistemului digestiv: hepatomegalie, dischinezia biliară, dischinezia colonului, tendința la constipație, pierderea poftei de mâncare, atrofia mucoasei gastrice, grețurile și uneori vărsăturile.
- Sindrom anemic: anemie - normococi normochromic, deficit de fier hipocromic, macrocit, deficiență B12.

- Sindromul hipogonadismului hiperprolactinemic: disfuncție ovariană (menoragie, oligomenoree sau amenoree, infertilitate), galactorie.
- Sindromul tulburărilor ectodermice: modificări ale părului, unghiilor, pielii. Parul este plictisitor, fragil, cade pe cap, sprâncene, membre, crește încet. Pielea uscată Unghiile subțiri, cu bandă longitudinală sau transversală, se exfoliază.
- Hipotiroidul (mixedem) comă. Aceasta este cea mai severă, uneori fatală, complicație a hipotiroidismului. Se caracterizează printr-o creștere progresivă a tuturor simptomelor de hipotiroidism de mai sus. Mortalitatea ajunge la 40%. Această complicație apare cel mai frecvent la femeile în vârstă cu hipotiroidism pe termen lung nediagnosticat sau netratat (prost tratat). Hipotermia și hipodinamia, insuficiența cardiovasculară, bolile infecțioase acute, suprasolicitările psihoemoționale și fizice, hipnoticele și sedativele și alcoolul sunt de obicei factori provocatori.

diagnosticare

Există următoarele tipuri de hipotiroidism:

Severitatea hipotiroidismului primar este împărțită în:

Alte Articole Despre Tiroidă

Anemia în timpul menstruației poate să apară la femeile cu sângerări severe, în perioada ciclului menstrual. În oameni acest fenomen este numit anemie.

Clima la bărbați este schimbările legate de vârstă în ceea ce privește capacitățile funcționale ale glandelor sexuale și schimbările asociate în organism, activitatea unui număr de organe și calitatea vieții.

Tinctura albului Potentilla alb pe vodca sau alcool, este una dintre cele mai populare și preferate folk remedii pentru tratarea bolilor glandei tiroide.